Red juckender Hautausschlag Höhle ein Beinen symptome …

Red juckender Hautausschlag Höhle ein Beinen symptome …

Red juckender Hautausschlag Höhle ein Beinen symptome ...

syndrome

Eine Kombination von Symptomen Aus einer einzigen Ursache resultierenden oder so Häufig Wie auftretenden zusammen Eine deutliche klinische Bild zu Bilden. Für Spezifische Krankheitsbilder FINDEN Sie Unter dem Namen, Wie AGS oder Reye-Syndrom. Siehe auch Krankheit und Krankheit.

Syndrome von Krokodilstränen Spontane lacrimation MIT-DM Normalen Speichel des Essens auftretenden parallel. Es folgt Gesichtslähmung und Scheint aufgrund Abweichen der regenerierenden Nervenfasern zu sein, sterben Denen einige für Speicheldrüsen Bestimmt auf Tränendrüsen gehen sterben.

Syndrome der inadäquaten ADH (SIADH), ein Syndrom, bei DM sterben Sekretion von Vasopressin (ADH) nicht Durch Hypotonizität der extrazellulären ende ende ende Flüssigkeit gehemmt und Hyponatriämie Erzeugt Werd. Es Tritt in verbindung Mit Haferzellkarzinom der Lunge und andere maligne Tumoren und ist Durch Die Produktion von Vasopressin Durch den Tumor hervorgerufen. Siehe auch ektopische Hormone.

syn drome

(sin’dr m), Von diesem Wort ist nicht richtig An einem einsamen Symptom oder Zeichen angewendet.

Die Summe symptome und Zeichen Der mit Jedem Krankheitsprozeß Verbunden Sind, das Bilden zusammen Bild der Krankheit.
Siehe auch: Krankheit.

[G. syndrom, ein zusammen LAUFEN, turbulent concourse; (In med.) Eine Übereinstimmung der symptome, fr. syn, zusammen, + dromos, Eine Lauf]

syndrome

/ Syn · drome / (sin’dr m) Eine Reihe von Symptomen auftreten, zusammen; Summe der Anzeichen von Krankheitszustand sterben; ein Symptomkomplex. Siehe auch Einträge unter Disease.

Aarskog syndrome. Aarskog-Scott-Syndrom Eine erbliche X-chromosomale Zustand Durch Augen Hypertelorismus gekennzeichnet, antevertiert Nase, breiter Oberlippe, eigentümlich skrotale Schal über den Penis, und kleine Hände.

Acquired Immune Deficiency Syndrome. erworbenes Immunschwächesyndrom Eine Epidemie, tragbare Durch Eine Infektion verursacht retroviralen disease with the humanen Immundefizienz-Virus, in Schweren Gefallene als tiefe Depression der zellvermittelten Immunität manifestiert, und sterben Auswirkungen auf bestimmte anerkannte Risikogruppen. Diagnostizieren Sterben Wird Durch das Vorhandensein Einer Krankheit, das EINEN Defekt in der zellvermittelten Immunität (zB lebensbedrohliche opportunistische Infektion) in Abwesenheit von irgendwelchen Bekannten Ursachen der zugrunde liegenden Immunschwäche oder Einer other Abwehrfehler berichtet mit of this disease in verbindung gebracht Werden (zB iatrogener Immunsuppression).

Akutes koronar-Syndrom Eine Klassifizierung umfassenden Klinischen Präsentationen von instabiler Angina pectoris Durch nicht reichen. Teilweise Auch mit Wellen Infarkt Q.

acute Strahlensyndrom ein Durch bestrahlen mit Einer Ganzkörperdosis von mehr als 1 Grau ionisierender strahlung verursacht syndrome; Symptome, Derens Schwere und DM zeitpunkt des Einsetzens auf der Größe der Dosis abhängen, umfassen Erytheme, Übelkeit und erbrechen, Müdigkeit, Durchfall, Petechien, der Schleimhäute, der hämatologischen Veränderungen Blutungen, gastrointestinale Blutungen, Epilation, Hypotension, Tachykardie und Dehydratation; Tod Kann Innerhalb von Stunden oder Wochen der Exposition auftreten.

akutem Atemnotsyndrom (ARDS) fulminanter pulmonale interstitielle und alveolare Ödeme, sterben in der Regel Innerhalb Weniger Tage nach DEM Initiieren Trauma Entwickelt, gedacht, um von alveolaren Verletzungen Führen, sterben zu Einer erhöhten Kapillarpermeabilität geführt hat.

acute Retinanekrose syndrome nekrotisierende Retinitis mit Uveitis und Ande Netzhautpathologie, schwere VERLUST des Sehvermögens, und oft Netzhautablösung; viraler Genese.

Adams-Stokes-Syndrom episodische Herzstillstand und Synkope wegen des Ausfalls der Normalen und Fluchtschrittmacher, mit oder ohne Kammerflimmern; Haupterscheinung der Schweren Herzinfarkt sterben.

Addisonian syndrome der Komplex von Symptomen von Kortisolmangel Ergeben; Sehen Addison-Krankheit, unter Disease.

Adie-Syndrom Pupillotonie im zusammenhang Mit Abwesenheit oder Verminderung bestimmter Sehnenreflexe.

AGS Eine Gruppe von Syndromen in Denen Eine unangemessene virilism oder Feminisierung ergebnisse von Krankheiten der Nebenfunktion, sterben Auch Gonaden steroidogenesis beeinflussen.

zuführenden Schlinge Syndrom chronic partielle Obstruktion der proximalen Schleife (Duodenum und Jejunum) nach Gastrojejunostomie, zu duodeni distention Krieg, Schmerzen und Übelkeit von Lebensmitteln nach der Einnahme.

Ahumada-del Castillo-Syndrom galactorrhea-Amenorrhoe Syndrom mit niedrigen Gonadotropin-Sekretion.

akinetic starren syndrome Muskelsteifigkeit Mit Bewegung Variiert unterschiedlichem Grad der Langsamkeit der; in Parkinsonismus und Erkrankungen der Basalganglien gesehen.

Alagille syndrome Neugeborenen-Gelbsucht, Cholestase mit peripheren Pulmonalstenose, ungewöhnliche Fazies Geerbt und Augen, Wirbel und Nervensystem Anomalien, wegen Mangel oder das fehlen von intrahepatischen Gallengänge.

Albright-Syndrom. Albright-McCune-Sternberg-Syndrom polyostotische Fibröse Dysplasie, Fleckige Haut Pigmentierung und endokrine Störungen.

Allgrove syndrome erbte Glukokortikoid-Mangel MIT Achalasie und alacrima.

Alport-Syndrom Eine erbliche Durch progressive Taubheit gekennzeichnet Störung, progressive Pyelonephritis oder Glomerulonephritis und gelegentlich Sehstörungen.

Eine erbliche syndrome von Retinitis pigmentosa mit Nystagmus und Frühen VERLUST des Zentralen Sehens, Schwerhörigkeit, Adipositas und Diabetes mellitus.

amnestic syndrome Eine mentale Durch Gedächtnisstörungen gekennzeichnet Störung in Einems Normalen Bewusstseinszustand Auftritt; sterben häufigste Ursache ist Thiamin-Mangel mit Alkoholmissbrauch in verbindung gebracht.

Winkel Gyrus syndrome ein Syndrom von Einems Infarkt oder andere Einer Läsion des Gyrus angularis auf der dominanten Seite Führt, oft von Alexia oder agraphia gekennzeichnet.

Anorexie-Kachexie-Syndrom Eine systemische Reaktion auf Krebs als Folge Eines schlecht verstanden Beziehung between Anorexie und Kachexie Auftritt, Durch Unterernährung, Gewichtsverlust, Muskelschwäche, Azidose und Blutvergiftung manifestiert.

interosseus anterior-Syndrom ein Komplex von Symptomen Durch Eine Läsion des N. interosseus anterioren verursacht, in der Regel Aus einer Fraktur oder laceration Führt.

A. spinalis anterior-Syndrom lokalisierte verletzung des Vorderen teils des Rückenmarks Durch Eine Vollständige Lähmung und Hypalgesie und Hypästhesie auf das Niveau der Läsion gekennzeichnet, Aber mit Relativer Erhaltung der Hinteren Säule Berührungsempfindungen, Position und Vibration sterben.

Apert-Syndrom Akrozephalosyndaktylie, Typ I; Eine autosomal dominante Erkrankung, sterben Durch Akrozephalie und syndactyly gekennzeichnet, MIT oft Ande Skelettdeformitäten und geistige Behinderung.

Asherman syndrome persistent Amenorrhoe und secondary Sterilität aufgrund intrauterine Adhäsionen und Verwachsungen, meist als Folge von Gebärmutter Kürettage.

Asperger-Syndrom Eine tiefgreifende Entwicklungsstörung der autistischen Störung Ahnelt, Wird Durch Eine schwere Beeinträchtigung der Sozialen Interaktionen und Durch Eingeschränkte Interessen und Verhaltensweisen gekennzeichnet; Sind jedoch Patienten in der Entwicklung der Sprache sterben, kognitiven Funktion und der Selbsthilfe-Fähigkeiten verzögert der.

Barrett-Syndrom Magengeschwüren der Unteren Speiseröhre, sterben oft MIT Einer Stenose, aufgrund des Vorhandenseins von säulen ausgekleideten Epithel, sterben Funktionelle Schleimzellen, parietalen Zellen Enthalten Kann, oder Hauptzellen, in sterben Speiseröhre, statt normale Plattenepithel-Epithel.

Bartter-Syndrom Eine erbliche Formular von Hyperaldosteronismus sekundär zu Hypertrophie und Hyperplasie der juxtaglomerulären Zellen mit normalem Blutdruck und hypokalemic Alkalose in Abwesenheit von Ödemen, erhöhte KONZENTRATION von Renin, Angiotensin II und Bradykinin; in der Regel bei Kindern auftreten.

Gorlin-Goltz-Syndrom Eine autosomal-dominant Durch Die Entwicklung gekennzeichnet syndrome im Frühen Leben zahlreicher Basalzellkarzinome, in verbindung Mit Anomalien der Haut, Knochen, Nervensystem, Augen und Fortpflanzungsorgane.

zerschlagenen-Kind-Syndrom Mehrere traumatische Verletzungen der Knochen und Weichgewebe von Kindern, sterben oft von subduralen Hämatomen begleitet, mutwillig von Einems Erwachsenen zugefügt.

Beckwith-Wiedemann-Syndrom Eine vererbte Erkrankung, sterben Durch Omphalozele gekennzeichnet, Makroglossie und Gigantismus, oft MIT visceromegaly, NNR-Cytomegalie und Dysplasie der Nierenmark in verbindung gebracht.

schwere Uveitis und retinale Vaskulitis, Optikusatrophie und Aphthen-Ähnliche Läsionen der Mund und Genitalien, MIT oft andere Anzeichen und symptome Eine diffuse Vaskulitis darauf hindeutet; es am meisten Betrifft oft Männer Junge.

Bernard-Soulier-Syndrom Eine erbliche Blutgerinnungsstörung Durch milde Thrombozytopenie, Riese und morphologisch abnormal Blutplättchen, Blutungsneigung, Verlängerte Blutungszeit und Purpura Westerwaldkreis.png.

Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Eine erbliche Erkrankung der Proliferation von ektodermalen und mesodermalen Komponenten des pilar Systeme Auftritt als Mehrere trichodiscomas, Acrochordons und Fibrofollikulome Auf dem Kopf, Brust, Rücken und Oberen Extremitäten.

blaue Zehe-Syndrom Hautnekrosen und ischämische Gangrän manifestieren Sich als Eine blaue Farbe der Zehen, von Arterienverschluss Führt, in der Regel Durch Embolien, Thrombosen oder Verletzungen verursacht.

Boerhaave-Syndrom Spontane Ruptur der Speiseröhre.

Eine erbliche syndrome, als X-chromosomal-rezessiv vererbt, Durch schwere geistige Retardierung, Epilepsie, Hypogonadismus, hypometabolism, Westerwaldkreis.png Fettleibigkeit, Schwellung der subkutanen Gewebe des Gesichts, und große Ohren gekennzeichnet.

-Bypass-Darm Syndrom ein Syndrom von Dermatosen und Arthritis einige Zeit nach jejunoileal Bypass auftreten, wahrscheinlich Immun Durch reponse auf Bakterielle Überwucherung im Darm umgangen verursacht.

Bradbury-Eggleston syndrome Eine progressive syndrome der Orthostasesyndrom ohne Tachykardie Aber mit Sehstörungen, Impotenz, Hypohidrose, senkte Metabolische Rate, Schwindel, Synkope, und langsamer Puls; aufgrund eingeschränkter peripherer Vasokonstriktion.

Bradykardie-Tachykardie-Syndrom. Bradykardie-Tachykardie-Syndrom Eine klinische Manifestation des Sick-Sinus— Syndrom-, gekennzeichnet Durch perioden von Bradykardie und Tachykardie abwechseln.

Brown-Séquard syndrome ipsilaterale Lähmung und VERLUST von diskriminierenden und Gemeinsame Empfindung und kontralateralen VERLUST von Schmerz- und Temperaturempfindung; aufgrund Einer Hälfte des Rückenmarks zu beschädigen.

Brown-Vialetto-van Laere syndrome Eine vererbte Syndrom der Bulbärparalyse Mit irgendeinem von mehreren Hirnnervenstörungen Progressiven.

Budd-Chiari-Syndrom symptomatische Behinderung oder Verschluss der Lebervenen Krieg Hepatomegalie, Bauchschmerzen und Zärtlichkeit, hartnäckigen Aszites, Milden Ikterus, und schließlich portale Hypertension und Leberversagen.

Kapillarlecksyndrom Extravasation von Plasmaflüssigkeit und in den Proteinen extravaskulären Raum, in manchmal tödliche Blutdruckabfall und Reduzierte Organperfusion Führt; Eine nachteilige WIRKUNG von Interleukin-2 Therapie.

Karzinoid-Syndrom ein Symptomkomplex MIT Tumoren Verbunden Sind, cyanotic Durch Angriffe von Spülung der Haut und wässrigen Durchfall, bronchokonstriktive Angriffe Westerwaldkreis.png, plötzliche Abfall des Blutdrucks, Ödeme und Aszites karzinoiden. Symptome Werden Durch Tumor Sekretion von Serotonin verursachte, Prostaglandine und andere biologisch aktive substanzen.

Carotis-Sinus-Syndrom Synkope manchmal mit Konvulsionen aufgrund Überaktivität des Karotissinus Reflex zugeordnet ist, WENN Druck Auf eine andere Torerfolg Carotis-Sinus angewendet Werd.

Karpaltunnelsyndrom Schmerzen und Brennen oder Kribbeln Parästhesien in den Fingern und der Hand, erstreckt, manchmal bis zum Ellenbogen, Durch Kompression des Mediannervs in den Karpaltunnel.

N.medianus in Karpaltunnel in Karpaltunnelsyndrom Eingeschlossen.

Carpenter-Syndrom acrocephalopolysyndactyly, Typ II; Eine autosomal-rezessive Erkrankung, sterben Durch Akrozephalie gekennzeichnet, Polysyndaktylie, Brachydaktylie, leichte Adipositas, geistige Retardierung, Hypogonadismus und andere Anomalien.

Zentralkabel syndrome Verletzungen des Zentralen teils des Halsmarks Rücken in Ungleich Schwäche oder Lähmung in den Oberen Gliedmaßen Führt, als in der Unteren; pathologische veränderung Wird Durch Blutung oder Ödem verursacht.

cerebrocostomandibular syndrome Eine vererbte Syndrom schwerer Mikrognathie und kostovertebralen Anomalien, mit Gaumen Defekte, pränatale und postnatale Wachstumsstörungen und geistige Behinderung.

cerebrohepatorenal syndrome Eine Erbkrankheit, als autosomal-rezessiv vererbt, von kraniofazialen Anomalien, Hypotonie, Hepatomegalie, polyzystische Nieren, Gelbsucht und Tod in der Frühen Kindheit geprägt.

Halsrippe syndrome Thoracic-outlet-Syndrom Durch Eine Halsrippe verursacht.

Cestan syndrome. Cestan-Chenais syndrome Eine Vereinigung von kontralateralen Hemiplegie, kontralateralen Hemianästhesie, ipsilateral Lateropulsion und hemiasynergia, Horner-Syndrom und ipsilateral laryngoplegia aufgrund verstreuten Läsionen der Pyramide, sensorisch-Darm-Trakt, Pedunculus cerebellaris minderwertig, Nucleus ambiguus und oculopupillary Zentrum.

Chediak-Higashi-Syndrom Eine tödliche, Progressiv, autosomal-rezessive, systemisch mit oculocutaneous Albinismus assoziierten Störung, massiven Leukozyteneinschlüssen (Riesen Lysosomen), histiozytäre Infiltrationen Mehrerer Körperorgane, sterben Entwicklung von Panzytopenie, Hepatosplenomegalie, rezidivierender oder persistierender Bakterielle Infektionen und ein Mögliche Prädisposition zur Entwicklung von bösartigen Lymphom.

China-Restaurant-Syndrom transiente arterielle Dilatation aufgrund der Einnahme von Natriumglutamat. das ist manchmal reichlich in Würze chinesisches Essen, gekennzeichnet Durch Pochen Kopf, benommen, Engegefühl im Kiefer, Nacken und Schultern, und Rückenschmerzen eingesetzt.

Chotzen-Syndrom Akrozephalosyndaktylie, Typ III; Eine autosomal dominante Erkrankung, Durch Akrozephalie und syndactyly in Denen gekennzeichnet ist letzteres mild und Durch Hypertelorismus, Ptose und manchmal geistige Behinderung sterben.

chronic Müdigkeit persistent lähmende Müdigkeit der Letzten Ausbruch, mit stark reduzierten körperlichen aktivität and a combination von Muskelschwäche, Halsschmerzen, leichtes Fieber, empfindliche Lymphknoten, Kopfschmerzen und Depressionen, sterben nicht auf irgendwelchen other Bekannten Ursachen; es ist der umstrittene Ätiologie.

Churg-Strauss-Syndrom allergische granulomatöse Angiitis; Eine systemische Formular von nekrotisierende Vaskulitis, in Denen es prominente Beteiligung der Lunge.

Coffin-Lowry-Syndrom Eine X-chromosomal-Syndrom von Unfähigkeit der Sprache, schwere geistige Behinderung, und Muskel, Bänder und Skelettanomalien.

Coffin-Siris-Syndrom Hypoplasie der Fünften Finger und Fußnägel mit Wachstum und geistige Mängel Verbunden Sind, vergröberte Gesichtszüge, leichte Mikrozephalie, Hypotonie, lax Gelenke und mild Hirsutismus.

Kompartmentsyndrom ein Zustand, in DM erhöhten Druck Gewebe in Einems begrenzten anatomischen Raum Ursachen Blutfluss Führt zu Ischämie und Dysfunktion des enthaltenen myoneural Elemente, gekennzeichnet Durch Schmerzen, Muskelschwäche, Sensibilitätsverlust und tastbar Verkrampfung in der betroffenen Kammer verringert; Ischämie Kann Krieg zu Einer dauerhaften Beeinträchtigung der Funktion zur Nekrose Führen.

Rötelnembryopathie transplazentare Infektion des Fötus mit Röteln, in der Regel im Ersten Trimester der Schwangerschaft, als Folge der Infektion Einer Mutter, in Verschiedenen Entwicklungsanomalien im Neugeborenen Führen.

cri du chat syndrome Eine erbliche angeborenen Syndrom Durch Hypertelorismus, Mikrozephalie, schwere geistige Behinderung und ein Klagendes catlike Schrei Durch Streichung des Kurzen Arme von Chromosom 5 gekennzeichnet.

Crigler-Najjar-Syndrom Eine autosomal-rezessive Formular von nicht-hämolytischen Ikterus wegen Abwesenheit der Leberenzym-Glucuronid-Transferase, sterben Durch übermäßige Mengen von unkonjugiertem Bilirubin im Blut, Bilirubinenzephalopathie Westerwaldkreis.png und schwere zentrale Störungen des Nervensystems.

Syndrome von Krokodilstränen Spontane lacrimation Mit Dem Normalen Speichel des Essens auftretenden parallel und Gesichtslähmung MIT Verbunden Sind; es scheint, Fasern zu regenerieren Nerven aufgrund verirrt zu sein, gehen einige von Denen, für sterben Speicheldrüsen Bestimmt auf sterben Tränendrüsen.

Cronkhite-Canada-Syndrom familiärer Polyposis des Gastrointestinaltraktes MIT ektodermale Defekte Wie Alopezie und Onychodystrophie Verbunden.

Crush-Syndrom das Ödem, Oligurie und andere symptome von Nierenversagen, sterben Aus einem Teil folgen vernichtend, vor Allem Eine große Muskelmasse; Sehen Untere nephron Nephrose, unter Nephrose.

Cruveilhier-Baumgarten-Syndrom Zirrhose mit Portal mit angeborenen Durchgängigkeit der Nabelschnur und paraumbilical Venen assoziiert Hypertonie.

Cushing-Syndrom ein Zustand, bei Frauen, aufgrund Hyperadrenokortizismus häufiger von Neoplasmen der NNR oder Vorderlappen der Hypophyse resultierenden gesehen; oder Längere übermäßige Einnahme von Glucocorticoiden zu therapeutischen Zwecken (Iatrogene Cushing s. Oder Cushing s. medicamentosus). Die symptome can Verfettung von Gesicht, Hals und Rumpf, Kyphose Durch Erweichung der Wirbelsäule, Amenorrhoe, Hypertrichose (bei Frauen), Impotenz (Bei Männern), dunkeln Teint mit lila Markierungen, Hypertonie, Polyzythämie, Schmerzen im Unterleib Sind und zurück, und Muskelschwäche .

Dandy-Walker-Syndrom Hydrozephalus Durch Obstruktion des Foramen Magendie und luschkae.

de Lange-Syndrom Kleinwuchs (Amsterdam Zwerg), flach spadelike Hände und andere Anomalien Eine angeborene Syndrom der mentalen Retardierung.

Dialyse-Syndrom Gleichgewichtsstörungen Symptome Wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Muskelkrämpfe, Nervöse Reizbarkeit, Schläfrigkeit und Krämpfe während oder nach der zu schnelle Hämodialyse oder Peritonealdialyse. Aus einer osmotischen verschiebung von Wasser in das Gehirn.

trennung syndrome JEDE Neurologische Durch Eine Unterbrechung in Impulsübertragung along zerebraler Faserwege verursacht Störung.

Down-Syndrom mongoloide Funktionen, kurze phalanges, weiteten Raum Zwischen den Ersten und Zweiten Zehen und Fingern, und mittelschwerer bis schwerer geistiger Behinderung; mit Einer Chromosomenanomalie Verbunden Sind, in der Regel Eine Trisomie des Chromosoms 21.

Drash syndrome Eine vererbte Syndrom der Wilms-Tumor MIT Glomerulopathie und Männlichen Pseudohermaphroditismus.

Dubin-Johnson-Syndrom erblichen chronischen nicht-hämolytischen Ikterus Dachte wegen fehlerhafter Ausscheidung von Bilirubin konjugiert und bestimmte andere organic Anionen von der Leber zu sein; ein brauner, grobkörnig Pigment in Leberzellen ist pathognomonisch.

Dumping-Syndrom Übelkeit, Schwäche, Schwitzen, Herzklopfen, Synkope, oft ein Gefühl von Wärme und manchmal Durchfall, auftreten nach der Einnahme von Nahrung bei Patienten, sterben partielle Gastrektomie unterzogen gerechnet gerechnet gerechnet wurden.

Unbeherrschtheit syndrome ein Muster von episodischen abnormal und oft gewalttätig und unkontrollierbar soziales verhalten mit wenig oder ohne Provokation; es Kanns Eine Organische Ursache HaBen oder mit Missbrauch Einer psychoaktiven Substanz in verbindung gebracht Werden.

Eaton-Lambert-Syndrom ein Myasthenie-ähnliches Syndrom, bei Denen in der Regel Schwäche Werden geschont sterben, sterben Glieder und Augen und bulbären Muskeln betroffen Sind; oft MIT Haferzellkarzinom Longe Verbunden der.

Ehlers-Danlos-Syndrom Eine Gruppe von Erbkrankheiten des Bindegewebes, in der Klinischen und biochemischen Nachweis unterschiedlicher, in und der Vererbung Art der Schwere von mild bis tödlich; Haupt Manifestationen Sind überdehnbare Haut und Gelenke, leicht bruisability, Brüchigkeit der Gewebe, Blutungen, schlechte Wundheilung, subkutane Knötchen, und Herz-Kreislauf, Orthopädie, Darm-, und Augenfehler.

Eisenmenger-Syndrom Ventrikelseptumdefekt mit pulmonaler Hypertonie und Zyanose aufgrund von rechts nach links (umgekehrt) Shunt des Blutes. Manchmal Definiert als pulmonalen Hypertonie (Lungengefäßerkrankung) und Zyanose mit der Shunt auf Vorhof, ventrikuläre zu sein, oder große Gefäßfläche.

erregt skin syndrome unspezifischen Haut Hyperirritabilität des Rückens, auftretende manchmal, mehrere, ideal für positive Reaktionen im Epikutantest Screening einer Batterie von substanzen hervorgerufen Werden.

extrapyramidale Syndrom beliebige Aus einer Gruppe von Klinischen Erkrankungen angesehen aufgrund Einer Fehlfunktion in der extrapyramidalen Systeme und gekennzeichnet Durch abnormale unfreiwillige Bewegungen zu sein; Enthalten Sind Parkinsonismus, Athetose und Chorea.

1. Eine seltene Erbkrankheit, als autosomal-rezessiv vererbt, von Panzytopenie, Hypoplasie des Knochenmarks gekennzeichnet und Fleckige braune Verfärbung der Haut aufgrund der Ablagerung von Melanin und mit mehreren angeborenen Anomalien des Muskel-Skelett-und urogenitalen Systeme Verbunden.

2. ein Allgemeiner Begriff für Eine Gruppe von Krankheiten, sterben Durch dysfunction der proximalen Nierentubuli Westerwaldkreis.png, mit generali hyperaminoaciduria, renale Glukosurie, hyperphosphaturia und Bicarbonat und Wasserverlust; sterben häufigste Ursache ist Cystinose Aber es wird Auch andere genetischen Erkrankungen und Tritt bei der idiopathischen und erworbene Formen Verbunden MIT.

Felty-Syndrom ein Syndrom von Splenomegalie mit chronischem Gelenkrheumatismus und Leukopenie; es Sind in der Regel pigmentierten Flecken auf der Haut Unteren Extremität der und manchmal andere Anzeichen für hypersplenism Wie Anämie oder Thrombozytopenie.

fetale Alkoholsyndrom ein Syndrom von veränderten pränatale Wachstum und Morphogenese, bei Säuglingen Auftritt, von einer Frau geboren, sterben Chronisch Alkohol während Schwangerschaft Waren der; es umfasst Maxillahypoplasie, Prominenz der Stirn und Unterkiefer, kurze Lidspalten, Mikroophthalmie, Epikanthus, SCHWERE Wachstumsverzögerung, geistige Retardierung und Mikrozephalie.

fetale Hydantoin-Syndrom schlechtes Wachstum und Entwicklung Mit und Skelettanomalien, Durch pränatale Exposition Gegenüber Hydantoin-Analoga Hergestellt, einschließlich Phenytoin kraniofazialen.

floppy infant syndrome abnormale Körperhaltung bei Einems Säugling Ausgesetzt anfällig, Gliedmaßen und Kopf nach unten hängend sterben; Spinale Muskelatrophie und verschiedene genetische Störungen aufgrund irgendeiner von zahlreichen bedingungen, insbesondere perinatale Verletzungen des Gehirns oder des Rückenmarks.

Foix-Alajouanine syndrome ein fataler nekrotisierende Myelopathie Durch Nekrose der grauen Substanz des Rückenmarks, Verdickung der Wände der Rückengefäße und abnormal Spinalflüssigkeit gekennzeichnet.

Franceschetti-Syndrom Vollständige Formular von mandibulo dysostosis sterben.

galactorrhea-Amenorrhoe-Syndrom Amenorrhoe und Galaktorrhoe, manchmal mit erhöhten werten von Prolaktin.

Ganser-Syndrom das GEBEN von annähernd Antworten auf Fragen, STERBEN gemeinhin Mit Amnesie, Desorientiertheit, Wahrnehmungsstörungen, Fuge und umwandlung Symptomen.

Garcin-Syndrom Einseitige Paralyse der Meisten oder alle der Hirnnerven aufgrund Eines Tumore an der Basis des Schädels oder des Nasopharynx.

Gardner-Syndrom familiärer Polyposis des Dickdarms, sterben mit Knochen- und Weichteiltumoren.

Homosexuell Darmsyndrom Sortiment von ein sexuell übertragbaren Darm- und Enddarmkrankheiten betreffen homosexuelle Männer und andere, sterben in Analverkehr, Durch Eine vielzahl von Infektionserregern verursacht.

Allgemeine Anpassungssyndrom sterben Summe aller unspezifischen Reaktionen des K? rpers auf Verlängerte Systemische Belastung, mit Alarm, Widerstand und Erschöpfung.

Eine Gruppe von seltenen Prionenerkrankungen von autosomal-dominant vererbt, sterben gemeinsamen Merkmale der kognitiven und motorischen Störungen, die, in den Tod, und das Vorhandensein von multizentrischem Amyloide-Plaques im Gehirn Endet.

Gianotti-Crosti-Syndrom monomorph, in der Regel nonpruritic, dämmrigen oder Kupferrot, abgeflachte, FESTE Papeln Eine Symmetrische Eruption Auf dem Gesicht, Gesäß und Bilden Gliedmaßen, einschließlich der Handflächen und Fußsohlen, mit Unwohlsein und minderwertiges Fieber; bei kleinen Kindern und im zusammenhang mit viralen Infektion gesehen.

Gilles de la Tourette-Syndrom Sowohl Mehrere Motor und ein oder Vokale Tics Mehrere Eine Kindheit einsetzende Syndrom umfasst, MIT oft Obsessionen Verbunden Sind, Zwänge, Hyperaktivität, Ablenkbarkeit und Impulsivität; es Kann in der Jugend oder im Erwachsenenalter zu verringern oder sogar überweisen.

Goodpasture-Syndrom Glomerulonephritis mit Lungenblutungen und antikörper gegen Basalmembran, in der Regel gesehen bei jungen Männern und mit Einems Kurs von SCHNELL Nierenversagen fortschreitet, MIT hemoptysis, Lungeninfiltrate und Dyspnoe Zirkuliert.

Gradenigo-Syndrom Abduzensparese und Einseitige Kopfschmerzen in eitrigen Erkrankung des Mittelohrs, wegen Beteiligung der Abducens und Trigeminus Durch Direkte Ausbreitung der Infektion.

grau-Syndrom Eine potenziell tödliche Erkrankung, insbesondere Frühgeborenen bei Neugeborenen gesehen, aufgrund Einer Reaktion auf Chloramphenicol, Durch ein aschgrau Zyanose, Antriebslosigkeit, Schwäche und Hypotension gekennzeichnet.

Gunn-Syndrom Einseitige Ptosis des Augenlids, mit den Bewegungen des betroffenen Augenlid Mit Denen des Kiefers Verbunden.

siehe unter Disease.

Hantavirus-Lungensyndrom Eine manchmal tödlich von Einems Hantavirus verursacht fieberhafte disease, Durch variable respiratorische symptome von akutem Atemnot gefolgt gekennzeichnet, voran manchmal zu Atemversagen.

glücklich Marionette syndrome Eine vererbte Syndrom von ruckelt puppen Bewegungen, häufiges Lachen, geistige und motorische Retardierung, eigentümlich offenem Mund Fazies und Krampfanfälle.

Hay-Wells-Syndrom Eine vererbte Syndrom von ektodermale Dysplasie, Lippen-Kiefer-Gaumen und Anhaftungen von den Rändern der Augenlider, begleitet von Zahn, Haut und Haar Anomalien.

HELLP-Syndromh emolysis, e levated l Iver Enzyme und l ow p latelet Zahl in verbindung Mit Eklampsie vorge auftreten.

Helweg-Larsen-Syndrom Eine vererbte Syndrom von Anhidrose von Geburt ein und labyrinthitis spät im Leben auftreten.

hämolytisch-urämisches Syndrom Eine Formular von thrombotischen Mikroangiopathie mit Nierenversagen, Anämie und Thrombozytopenie SCHWERE und Purpura.

Herrmann-Syndrom Eine vererbte Syndrom zunächst Durch photomyogenic Anfälle und progressive Taubheit, mit späteren Entwicklung von Diabetes mellitus, Nephropathie und Geistigen Verfall gekennzeichnet.

Hinman-Syndrom Eine psychogene Störung bei Kindern gesehen, Eine neurogene Blase zu imitieren. Programm Programm Programm bestehend aus Detrusor-Sphinkter dyssynergia ohne Nachweis neuronaler Läsion.

Horner-Syndrom. Horner-Bernard-Syndrom in des Augapfels sinkend, Ptosis des oberen Deckels, leichte erhöhung des Unteren Deckels, Miosis, der Lidspalte verengt, und Anhidrose und Spülung der betroffenen Seite des Gesichts; aufgrund Einer Hirnstamm Läsion auf der ipsilateralen Seite, sterben sympathischen Nerven Interrupts absteigt.

Hughes-Syndrom Stovin Thrombose der Lungenarterien und peripheren Venen, gekennzeichnet Durch Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Hämoptyse Papillenödem und.

Hurler-Syndrom Eine vererbte Mukopolysaccharidose wegen Mangel des enzyms -L-Iduronidase, gekennzeichnet Durch gargoyleähnliche Wie Fazies, Kleinwüchsigkeit, schwere Somatische und Skelettveränderungen, schwerer geistiger Behinderung, Trübe Hornhaut, Schwerhörigkeit, Kardiovaskuläre Defekte, Hepatosplenomegalie, Gelenkkontrakturen, und der Tod im Kindesalter.

hypereosinophilen syndrome beliebige von mehreren Krankheiten, sterben Durch Eine massiven erhöhung der Anzahl der Eosinophilen im Blut und Knochenmark gekennzeichnet, Versickerung von Ande organen. Die symptome variieren von mild bis Eosinophilen Leukämie oft Ausgang der der tödlichen.

Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Syndrom homocitrullinuria Eine vererbte Erkrankung, sterben Durch erhöhte Spiegel von Ornithin, postprandiale hyperammonemia und homocitrullinuria, und Abneigung gegen Protein Einnahme gekennzeichnet; glaubte von Einems Defekt im Transport von Ornithin in sterben Mitochondrien zu Führen, sterben den Zyklus von ureagenesis stört.

Hyperventilationssyndrom ein Komplex von Symptomen, sterben Hypokapnie verursacht Durch Hyperventilation, einschließlich Herzklopfen, Atemnot, benommen oder Schwindel, starkes Schwitzen, Kribbeln in den Fingerspitzen, Gesicht oder Zehen, und vasomotorischen Kollaps und Bewusstlosigkeit, Längerer, ideal begleiten.

hypoplastisches Linksherzsyndrom angeborenen Hypoplasie oder Atresie des Linkens Ventrikels, der Aorta oder Mitralklappe und aufsteigende Aorta, mit Atemnot, Herzversagen und Tod in der Kindheit.

Impingement-Syndrom progressive pathologische Veränderungen aus dem Auftreffen des acromion resultierenden, korakoakromiale Band, coracoideus oder Akromioklavikulargelenks auf der Rotatorenmanschette.

Syndrome der inadäquaten ADH (SIADH) persistent Hyponatriämie, unangemessen erhöhten Urinosmolalität, verursacht Durch Freisetzung von Vasopressin (ADH) ohne erkennbaren Reiz sterben.

Reizdarmsyndrom. Reizdarm-Syndrom Eine chronische nicht-entzündliche Erkrankung, sterben mit Einer psychophysiologisches Basis von Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung oder beides, und ohne nachweisbare pathologische Veränderungen gekennzeichnet.

Isaacs ‘syndrome. Isaacs-Mertens-Syndrom progressive Muskelsteifheit und Krämpfe, mit Faser aktivität kontinuierlichen Muskel ähnlich MIT Neuromyotonie gesehen der.

Jacod syndrome chronische Arthritis nach rheumatischem Fieber, Veränderungen der Gelenkkapseln zu Missbildungen Führen faserig mit, sterben rheumatoide Arthritis ähneln Kann Aber nicht über Knochenerosion.

Jarcho-Levin-Syndrom Eine erbliche Erkrankung Mehrerer Wirbelbruch, Kurz Thorax-, Rippenanomalien, Kamptodaktylie, Syndaktylie und manchmal urogenitalen Anomalien, in der Regel tödlich in der Kindheit.

Joubert-Syndrom Geerbt, in der Regel tödlich, partielle Agenesie des Kleinhirnwurms zu vervollständigen, mit Hypotonie, episodisch Hyperpnoe, geistige Retardierung und abnorme Augenbewegungen.

Kartagener syndrome Eine erbliche syndrome von Dextrokardie, Bronchiektasen aus und Sinusitis.

Kimmelstiel-Wilson-Syndrom interkapilläre Glomerulosklerose, in Denen sterben Läsionen knotige Sind.

König-Syndrom Eine Formular Einer malignen Hyperthermie Durch Charakteristische Körperliche Anomalien begleitet.

Klinefelter-Syndrom Geringfügigkeit Hoden MIT Fibrose und Hyalinisierung von Hodenkanälchen, variable Grade Vermännlichung, Azoospermie und Unfruchtbarkeit und erhöhte Urin-Gonadotropin. Es ist im zusammenhang mit typischerweise Einems XXY Chromosomen obwohl Varianten XXYY, XXXY, XXXXY und verschiedene Mosaikmuster Enthalten.

Klippel-Feil-Syndrom Kürze des Halses aufgrund der Reduktion in der Anzahl der Halswirbel oder sterben Fusion Mehrerer Halbwirbel in Eine Knochenmasse, begrenzung MIT der Hals Bewegung und Geringer Haaransatz.

Korsakow-Syndrom ein Syndrom von anterograden und retrograden Amnesie mit confabulation mit alkoholischen oder nicht-alkoholischen polyneuritis Verbunden Sind, zur Zeit Synonym with the Begriff amnestic syndrome oder, Enger, zu beziehen Sich auf amnestic komponente des Wernicke-Korsakoff-Syndrom sterben.

Kugelberg-Welander syndrome Eine vererbte juvenilen Formular von Muskelschwund aufgrund Läsionen Eine Höhle Vorderhörnern des Rückenmarks, mit den proximalen Muskeln der Unteren Extremitäten Beginnt und Beckengürtel und voran zu den distalen Muskeln.

LAMB syndrome ein Syndrom der Familiaren Myome mit Haut, Herz und endokrinen Beteiligung, manifestiert Sich als l entigines, ein Versuch m yxoma und b lue nevi.

Landau-Kleffner-Syndrom ein epileptischer Syndrom in der Kindheit mit partiellen oder generalisierten anfallen, Psychomotorische Auffälligkeiten und Aphasie Mutismus voran.

Laurence-Moon-Syndrom Eine autosomal-rezessive Erkrankung, sterben Durch geistige Retardierung, Retinitis pigmentosa, Hypogonadismus und spastische Paraplegie gekennzeichnet.

Faul Leukozyten-Syndrom ein Syndrom bei Kindern, Durch wiederkehr low-grade-Infektionen Mit Einems Defekt in Neutrophilenchemotaxis und mangelhafte Zufalls Mobilität von Neutrophilen gekennzeichnet.

Lemieux-Neemeh syndrome Eine vererbte Syndrom der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit progressiver Taubheit.

Leriche-Syndrom Unteren Extremitäten Müdigkeit Auf die Ausübung, ein Mangel Femoralispuls, Impotenz und oft blass, kalt Unteren Extremitäten, in der Regel der aufgrund Behinderung der Terminalen Aorta Bei Männern gesehen.

Lesch-Nyhan-Syndrom Eine X-chromosomalen Störung des Purin-Metabolismus Mit körperlicher und geistiger Behinderung, zwanghafte Selbstverstümmelung von Fingern und Lippen Durch Beißen, choreoathetosis, spastische Zerebralparese und sterben Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Durch extrem übermäßige Purin-Synthese und DAMIT Hyperurikämie und übermäßige Harnausscheidung von Harnsäure.

Li-Fraumeni-Syndrom Eine familiäre Syndrom der Frühen Mammakarzinoms mit Weichteilsarkomen und Ande Tumoren.

Locked-in-Syndrom Tetraplegie und Mutismus mit intakten Bewusstsein und Erhaltung Einiger Augenbewegungen; Regel aufgrund Einer Gefäßverletzung der Vorderen Brücke in der.

Lutembacher syndrome Vorhofseptumdefekts mit Mitralstenose (in der Regel rheumatische).

Lymphadenopathie-Syndrom unerklärt Lymphadenopathie für 3 oder mehr Monate bei extrainguinal Webseiten, auf Biopsie unspezifische lymphatischen Hyperplasie enthüllt, möglicherweise ein Vorbote der erworbenen Immunschwäche-Syndrom.

Maffucci syndrome Enchondromatose mit mehreren Haut- oder viszeralen Hämangiome.

Malabsorption-Syndrom Eine Gruppe von Erkrankungen, Durch subnormale Aufnahme von Nahrungsbestandteilen Westerwaldkreis.png und DAMIT übermäßigen VERLUST von Nährstoffen im Stuhl sterben, sterben aufgrund Eines Magen-Defekt sein Kann, Eine Schleimhaut Anomalien oder lymphatische Obstruktion.

Marfan-Syndrom Eine erbliche syndrome abnormaler Länge der Glieder, insbesondere Finger und Zehen, mit Subluxation der Linse, kardiovaskulären Anomalien und Ande Defekten.

mütterliche Deprivation-Syndrom Gedeihstörung mit schwerer Wachstumsretardierung, Teilnahmslosigkeit der Umwelt, Depressionen, verzögerte geistige und emotionale Entwicklung und Verhaltensstörungen aus VERLUST, Abwesenheit oder Vernachlässigung der Mutter oder andere Primärcaregiver.

Meckel-Syndrom Eine autosomal-rezessive Syndrom, MIT fliehende Stirn, Hinter Meningoenzephalozele, Polydaktylie, polyzystische Nieren und Tod in der perinatalen Periode.

Mekoniumaspirationssyndrom sterben respiratorische Komplikationen aus dem Durchgang und Aspiration von Mekonium vor oder der Geburt resultiert während.

mittlere Spalte Gesichts-Syndrom Eine erbliche Formular von Defekten Mittellinie Entwicklung des Kopfes und des Gesichts, einschließlich Augen Hypertelorismus, okkulte Cleft Nase und Oberkiefer, und manchmal geistige Retardierung oder andere Defekte.

Megazystis-Megaureter-Syndrom chronic Harnleiter-Dilatation (Megaureter) in verbindung mit Hypotonie und Dilatation der Blase (Megazystis) und klaffende von Harnleiter Öffnungen ermöglicht vesikoureteralem Reflux des Urins, und Krieg Pyelonephritis zu chronischen.

2. Dystonie von Gesichts- und oromandibuläre Muskeln mit Blepharospasmus und verzog das Gesicht Mundbewegungen, und der Vorsprung der Zunge.

MELAS-Syndrom ein mütterlich vererbten Syndrom m itochondrial e ncephalopathy, l Actic ein cidosis und s Troke artigen Episoden.

Menkes-Syndrom Eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung der Absorption Kupfer Durch schwere Degeneration des Gehirns und arterielle Veränderungen geprägt war zu Tod in der Kindheit und Durch spärliche, Spröde Kopfhaar.

Meretoja syndrome Eine Art familiäre Amyloid-Polyneuropathie.

MERRF syndrome ein mütterlich vererbten Syndrom m yoclonus mit e pilepsy und mit r agged r ed f Ibers.

metabolisches Syndrom Eine Kombination, følgende sterben mindestens drei der Gruppen: abdominale Fettleibigkeit, Hypertriglyceridämie. niedrige Niveau der High-Density-Lipoproteine. Hypertonie. und hohe Nüchtern-Glukose-Ebene.

Methionin-Malabsorption-Syndrom ein angeborener aminoacidopathy von weißen Haaren, geistige Retardierung gekennzeichnet, Krämpfe, Anfälle von Hyperpnoe und Urin mit Einems Geruch Wie ein Oasthouse (zum Trocknen von Hopfen) aufgrund von alpha-Hydroxybuttersäure Durch Bakterielle wirkung auf den nicht absorbierten Methionin Gebildet Säure.

Mittellappen syndrome lobar Atelektase im Rechten Mittellappen der Longe, mit Einer chronischen Lungenentzündung.

Mikulicz-Syndrom chronischen bilateralen Hypertrophie der Tränen-, Parotis und Speicheldrüsen, mit chronischer lymphatischer Infiltration assoziiert Sind; es Kanns Mit Anderen Krankheiten Verbunden sein.

Milch-Alkali-Syndrom Hyperkalzämie ohne Hyperkalziurie oder Hypophosphatämie und mit nur Leichten Alkalose und andere Aufnahme von Milch zugeschrieben symptome und Resorbierbare Alkali für lange ZeitRäume.

Milkman-Syndrom Eine generalisierte Knochenerkrankung, sterben Durch Mehrere transparente Streifen der Absorption in den Langen und Flächen Knochen gekennzeichnet.

Miller-Syndrom Eine vererbte Syndrom Umfangreiche Gesichts- und Gliedmaßendefekte, sterben manchmal Durch Herzfehler und Hörverlust begleitet.

Mitralklappenprolaps-Syndrom Prolaps Mitralklappe der, MIT oft Aufstoßen; Eine Gemeinsame, in der Regel gutartig, oft asymptomatisch Durch midsystolic Klicks und Spaten systolische Geräusche auf Auskultation gekennzeichnet ist.

Agenesie oder Aplasie von Hirnnerven motorischen Kernen bei angeborenen bilateralen Fazialisparese, mit einseitiger oder beidseitiger Lähmung der Entführer des Auges und manchmal Hirnnervenbeteiligung und Gliedmaßenanomalien.

Mohr-Syndrom Eine autosomal-rezessive Erkrankung, sterben Durch Brachydaktylie gekennzeichnet, clinodactyly, Polydaktylie, Syndaktylie und bilateral hallucal Polysyndaktylie; von Schädel-, Gesichts-, lingual, Gaumen- und Kieferanomalien; und Durch episodische neuromuskuläre Störungen.

Morquio syndrome Zwei biochemisch Unterschiedliche, Aber klinisch kaum zu unterscheiden Formen der Mukopolysaccharidosen, geprägt von Genu valgum, Taubenbrust, progressive Abflachung der Wirbelkörper, kurzer Hals und Rumpf, progressive Taubheit, leichte Hornhauttrübung, und sterben Ausscheidung von Keratansulfat im Urin.

mukokutane Lymphknoten-Syndrom Kawasaki-Krankheit.

Mehrere endokrine-Mangel-Syndrom. Mehrere Drüsen-Mangel-Syndrom Ausfall Einer beliebigen Kombination von endokrinen Drüsen, sterben oft von nonendocrine Autoimmunanomalien begleitet.

Mehrere Pterygium-Syndrom Eine vererbte Syndrom, das Durch Pterygien des Halses gekennzeichnet, Achselhöhlen und Kniekehlen, Ellenbeuge und intercrural bereiche, begleitet von Gesichts-, Skelett- und Genital abnormalites.

Munchausen syndrome ein Subtyp von artifizielle Störung; gewohnheitsmäßigen Suche nach der treatment im Krankenhaus für offensichtlich Akuten Erkrankung, so that Patient Eine plausible und dramatische Geschichte, von Denen alle FALSCH ist der.

myelodysplastischen Syndrom beliebige Aus einer Gruppe von verwandten Knochenmarkstörungen unterschiedlicher Dauer der Entwicklung der evidenten akuter myeloischer Leukämie vorangehenden; Durch abnormale hämatopoetische Stammzellen, Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie.

myeloproliferative Syndrom siehe unter Störung.

Der Name des des des Syndroms ein Syndrom der Familiaren Myxome mit Haut-, Herz-, und endokrine Beteiligung, manifestiert Sich als n evi, ein Versuch m yxoma und neurofibroma e phelides.

Nelson-Syndrom Hypophysentumor nach bilateraler Adrenalektomie in Cushing-Syndroms Entwicklung Einer ACTH-Produzierenden sterben; es wird Durch aggressives Wachstum des Tumors und Hyperpigmentierung der Haut gekennzeichnet.

nephrotisches Syndrom JEDE von Einer Gruppe von Krankheiten Defekten Niere Glomeruli beteiligt, MIT Proteinurie massiven, lipiduria mit Ödemen, Hypoalbuminämie und Hyperlipidämie.

Noonan-Syndrom webbed Hals, Ptose, Hypogonadismus und Kleinwuchs, das heißt den Phänotyp des Turner-Syndrom ohne Gonadendysgenesie.

Adipositas-Hypoventilationssyndrom Pickwickian-Syndrom; ein Syndrom von Fettleibigkeit, Somnolenz, Hypoventilation und Erythrozytose.

Okzipitalhorn syndrome X-chromosomal-rezessiv-Formular von Dermatochalasis sterben.

Opitz-Syndrom. Opitz-Frias-Syndrom Eine familiäre Syndrom Hypertelorismus und Hernien Besteht, und Bei Männern auch von Hypospadie, Kryptorchismus und bifid Skrotum gekennzeichnet. Herz-, laryngotrachealen, Lungen-, anal und Nierenfehlbildungen Konnen Auch vorhanden sein.

oral-Gesichts-Digital-syndrome JEDE von Einer Gruppe von angeborenen Syndrom Durch orale, Gesichts-, und digitale Anomalien charakterisiert. Typ I, männlich-Tödliche X-chromosomal dominante Erkrankung Wird Durch Kamptodaktylie, Polydaktylie und Syndaktylie gekennzeichnet; von Schädel-, Gesichts-, lingual und Zahnanomalien; und Durch geistige Retardierung, familiärer Zittern, Alopezie und Seborrhoe des Gesichts und milia; Typ II ist Mohr s. ; Typ III, Eine autosomal-rezessive Erkrankung, Durch postaxial Hexadaktylie gekennzeichnet, Durch Okulare, lingual und Zahnanomalien und Durch tiefe geistige Behinderung.

Orbitabodens syndrome Exophthalmus, Diplopie und Anästhesie in den gebieten, sterben von der Trigeminus innervated mit Einer Läsion im Boden der Orbita auftreten.

Bio-Angst-Syndrom ein Begriff, in Einems der früheren System Klassifikation used, sterben ein Organisches psychischen Syndrom bezeichnet Durch prominente, rezidivierende oder Panikattacken generalisierte Angst Durch EINEN Speziellen Organischen Faktor und nicht im zusammenhang mit Delirium verursacht gekennzeichnet.

Organische wahnhafte syndrome ein Begriff, in der Einems früheren System-Klassifikation used, sterben ein Organisches psychischen Syndrom gekennzeichnet Durch Täuschungen verursacht Durch EINEN Speziellen Organischen Faktor und nicht im zusammenhang mit Delirium bezeichnet.

Organische psychische syndrome Frühere Bezeichnung für Eine Konstellation von psychischen oder Verhaltensmerkmale und mit Funktionsstörungen des Gehirns von unbekannten oder nicht NÄHER bezeichnete Komplikationen verbundenen symptome und gruppiert nach Symptomen und nicht Ursache. Siehe auch unter Störung.

Bio-Stimmung syndrome ein Begriff, in der Einems früheren System-Klassifikation used, sterben ein Organisches psychischen Syndrom geprägt von manischen oder depressiven Stimmung Störung, sterben Durch EINEN bestimmten organischen Faktor verursacht bezeichnet und Nicht mit Verbunden Delirium.

Bio-Syndrom Persönlichkeit ein Begriff, in der Einems früheren System-Klassifikation used, sterben ein Organisches psychischen Syndrom, das Durch Eine deutliche veränderung im verhalten oder Persönlichkeit, sterben von Einem bestimmten organischen Faktor verursacht gekennzeichnet bezeichnet und nicht mit Delirium oder Demenz in verbindung gebracht.

Ortner-Syndrom Laryngoparalyse zusammenhang MIT Herzerkrankungen, aufgrund der Kompression des recurrens between der Aorta und Einer dilatativen Lungenarterie.

ovariellen Überstimulationssyndrom leichte bis schwere Vergrößerung der Ovarien Austritt von Ende ende ende Flüssigkeit und Protein MIT, war zu Aszites, Pleura- oder Perikarderguss, azotemia. Oligurie. und Thromboembolien bei Frauen, sterben Sich Einer Ovulationsinduktion.

ovarian vein syndrome Obstruktion der Harnleiter Durch Kompression Durch Eine Vergrößerte oder Krampfadern ovarian Vene; Wird typischerweise sterben Vene der Schwangerschaft vergrößert während.

Overlap-Syndrom JEDE von Einer Gruppe von Erkrankungen des Bindegewebes, sterben Entweder Sklerodermie mit Polymyositis oder systemischer Lupus erythematodes oder Lupus erythematodes kombinieren systemischen mit rheumatoider Arthritis oder Polymyositis kombinieren.

Schrittmacher-Syndrom Schwindel, Synkope, und Hypotonie, begleitet oft von Atemnot, Husten, Übelkeit, periphere Ödeme, und Palpitationen, alle verschlimmert oder Durch Schrittmacher verursacht, sterben sterben Ventrikel stimulieren und DAHER nicht pflegen Normalen atrioventrikulären Synchronität.

Schrittmacher Twiddler-Syndrom Twiddler syndrome in Einems Patienten mit Einems künstlichen Herzschrittmachers.

Schmerzhafte Quetschungen syndrome Auftreten Eines oder Mehrerer spontaner, chronische Schmerzhafte Wiederkehr ecchymoses ohne vorgängigen oder nach unzureichend Trauma Trauma; manchmal Durch emotionalen Stress-gefällt. Da bestimmte Patienten autoerythrocyte Sensibilisierung, bei Denen sterben intradermale Injektion von ihrer Eigenen Erythrozyten Erzeugt Eine Schmerzhafte Hautblutungen zeigen, betrachten einige der bedingung ein autosensitivity zu Einer komponente der Erythrozytenmembran zu sein; andere halten es für psychosomatischer oder factitious Ursprungs.

1. neuritic Schmerzen und Muskelschwund in der Oberen Extremität und Horner-Syndrom, mit Einems Tumor in der Nähe der Spitze der Lunge Beobachtet ,, ideal für den Plexus brachialis Beinhaltet.

2. Osteolyse im hinteren Teil Einer Rippe oder Rippen, manchmal zu benachbarten Wirbeln zu verbreiten.

paraneoplastische Syndrom ein Symptomkomplex in Einems Krebs-tragenden Patienten entstehen, Durch nicht Erklärt Lokalen oder entfernten Ausbreitung des Tumors Werden Kann sterben.

Parinaud syndrome Lähmung der konjugierten Aufwärtsbewegung der Augen ohne Konvergenzlähmung; mit Tumoren des Mittelhirns in verbindung gebracht.

Parinaud des Oculoglanduläre syndrome ein Allgemeiner Begriff zu Konjunktivitis angewendet, meist einseitig und des follikulären Typ, von Zärtlichkeit und Erweiterung der präaurikulären Lymphknoten gefolgt; oft Durch Mit Anderen Infektionen leptotrichosis Aber in verbindung gebracht Werden.

Parkinson-Syndrom Eine Formular der Parkinson aufgrund idiopathische Degeneration des Corpus Striatum oder Substantia nigra; Häufig Eine Folgekrankheit von lethargisch Enzephalitis.

Pfeffer-Syndrom Neuroblastom Mit Metastasen in der Leber.

(Hernie uteri inguinalis).

Peutz-Jeghers-Syndrom familial gastrointestinalen Polyposis, insbesondere im Dünndarm, mit mukokutane Pigmentierung Verbunden Sind.

Pfeiffer-Syndrom Akrozephalosyndaktylie, Typ V; Eine autosomal-dominant Durch Akrozephalosyndaktylie Erkrankung, mit Breiten Kurzen Daumen und Die großen Zehen Verbunden.

Pierre-Robin-Syndrom Mikrognathie Mit Kiefer-Gaumenspalten, Glossoptose und abwesenden Würgereflex.

Plica-Syndrom Schmerzen, Schmerzen, Schwellungen und Knistern des Kniegelenks, manchmal mit Schwäche oder Verriegelung des Gelenks, verursacht Durch Fibrose und Verkalkung der Synovia plicae.

Plummer-Vinson-Syndrom Dysphagie Mit Glossitis, hypochromen Anämie, Splenomegalie und Atrophie im Mund, Rachenraum und den Oberen Ende der Speiseröhre.

POEMS-Syndromp olyneuropathy, O rganomegaly, e ndocrinopathy, M komponente und s kin Andert, manchmal zu Einer Dysproteinämie Wie das Vorhandensein von ungewöhnlichen monoklonalen Proteinen und Leichten Ketten Verbunden Sind.

polyangiitis Overlap-Syndrom Eine Formular der systemischen nekrotisierenden Vaskulitis ähnelnden Polyarteriitis nodosa und allergische Angiitis, Sondern Auch Merkmale von Hypersensitivitätsvaskulitis zeigt.

PCO-Syndrom (PCOS) Eine klinische Symptomatik im zusammenhang mit polyzystischen Ovarien und gekennzeichnet Durch oligomenorrhea oder Amenorrhoe, Anovulation (DAHER Unfruchtbarkeit) und Hirsutismus; Beide Hyperöstrogenismus und Hyperandrogenismus vorhanden Sind.

Polysplenie syndrome Eine angeborene syndrome Mehrerer splenic Massen, abnorme Lage und Entwicklung der Inneren Organe, Komplexe Kardiovaskuläre Defekte und abnormal, in der Regel bilobate, Lungen.

Postkardiotomie Psychose-Syndrom Störungen Angst, Verwirrung, Sterben und Wahrnehmung von drei oder mehr Tage nach der Bedienung am offenen Herzen auftreten.

postkontusionellen syndrome Körperliche und Persönlichkeitsveränderungen, sterben nach der Erschütterung des Gehirns, einschließlich Amnesie, Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Reizbarkeit, Ermüdbarkeit, Schwitzen, Herzklopfen, Schlaflosigkeit und Konzentrationsstörungen auftreten Können.

postmaturity syndrome ein Syndrom Durch Plazentainsuffizienz, sterben Durch chronischen Stress-und Hypoxie, gesehen bei Foten und Neugeborenen in postterm Schwangerschaften, Gekennzeichnet verursacht verminderte subkutane Fett, Haut Schuppung und lange Fingernägel, MIT oft GELBEN Mekonium Färbung der Nägel, Haut und Vernix.

postpericardiotomy syndrome Post nach der Bedienung Mit Eröffnung des Perikards.

Präexzitation jedes Syndrom mit elektrokardiographischen Anzeichen Vorerregung Wie Wolff-Parkinson-White-Syndrom; manchmal Synonym used MIT IHM.

prämenstruelles Syndrom einige oder alle symptome von Depressiv der, ängstlich, wütend oder gereizte Stimmung, emotionale Labilität, Blähungen, Ödeme, Kopfschmerzen, erhöhte Müdigkeit oder Lethargie, Verändert Appetit oder Nahrungcravings, anschwellen der Brust und Zärtlichkeit, Verstopfung und verminderte fähigkeit auftreten, zu Konzentrieren in der Zeit between DM und DM Eisprung Einsetzen der Menstruation.

Prune-belly-Syndrom Eine angeborene Syndrom mangelhafter oder fehlender Vorderen Bauchwandmuskulatur, Anomalien der Harnwege, und Hodenhochstand. Der Bauch herausragt und dünnwandig, mit faltiger Haut.

Putnam-Dana-Syndrom Subakute Entartung des Rückenmarks Kombiniert.

Raeder-Syndrom. Raeder paratrigeminal syndrome Einseitige paroxysmale neuralgische Schmerzen im Gesicht, sterben MIT Horner-Syndrom.

Ramsay-Hunt-Syndrom—

1. geniculate Neuralgie; Gesichtslähmung Mit otalgia und Einer Bläschenausschlag im Äußeren Gehörgang des Ohres, manchmal auf Ohrmuschel erstreckt, wegen Herpes-Zoster-Virus-Infektion des Ganglion geniculi sterben.

Reiter-Syndrom Triade von nongonococcal Urethritis, Konjunktivitis und Arthritis, Häufig mit mukokutane Läsionen sterben.

Atemnotsyndrom des Neugeborenen ein Zustand, bei Säuglingen zu früh gesehen, Durch Kaiserschnitt oder ein diabetischer Mütter, geprägt von Dyspnoe und Zyanose geboren; Eine Gemeinsame, in der Regel tödlich Subtyp ist Hyalinmembrankrankheit.

Reye-Syndrom Eine seltene oft tödlich Enzephalopathie der Kindheit, sterben Durch akute Gehirn sterben mit Hypoglykämie, Verfettung der Leberschwellung, Hepatomegalie und Bewusstseinsstörungen und Krampfanfälle, in der Regel als Folge von Windpocken oder Einer Oberen Atemwege Virusinfektion gesehen.

Rh-Null-Syndrom chronic hämolytische Anämie betreffen Personen, sterben alle Rh factors fehlen (Rhnull); es wird von Sphärozytose, Stomatozytose und erhöhte osmotische Fragilität gekennzeichnet.

Rosenberg-Bergström syndrome Eine vererbte Syndrom der Hyperurikämie, Niereninsuffizienz, Ataxie und Taubheit.

Rukavina-Syndrom Eine Art familiäre Amyloid-Polyneuropathie.

Ruvalcaba-Syndrom abnorme Kürze der Mittelhand oder Mittelfußknochen, hypoplastische Genitalien, und sterben geistige und Körperliche Behinderung von unkown Ätiologie, von Geburt ein Bei Männern.

Salzmangel syndrome. Salzverlust syndrome Erbrechen, Dehydratation, Hypotension und plötzlichen Tod durch sehr große Natriumverluste aus dem Körper. Es Kanns in abnormal Bedingte Bedingte Bedingte Verluste Einer Natrium in den Urin (Wie in kongenitale Nebennierenhyperplasie, Nebennierenrindeninsuffizienz, der Oder Einer Formen von Salzverlust Nephritis) oder in Grossen extrarenale Natriumverluste, in der Regel-DM Gastrointestinaltrakt zu Sehen aus.

Sanfilippo-Syndrom Vier biochemisch Unterschiedliche, Aber klinisch nicht zu unterscheiden Formen der Mukopolysaccharidosen, Durch renale Ausscheidung von Heparansulfat, schnelle Geistigen Verfall gekennzeichnet, und mild Hurler Ähnliche symptome, mit dem Tod in der Regel Vor dem 20. Lebensjahr Auftritt.

scalenus syndrome. scalenus anticus syndrome Eine Art von Thoracic-outlet-Syndrom aufgrund der Kompression der Nerven und Gefäße between Einer Halsrippe anticus Scalenus und der, mit Schmerz Gesetz über Schulter sterben verlauf oft den Arm oder den Rücken ausstrahlen auf.

Scheie-Syndrom Eine milde Allelvariante Hurler-Syndrom. gekennzeichnet Durch Hornhauttrübungen, Krallen, Aortenklappe Beteiligung, Weithals Fazies, genu valgus und Hohlfuß; Statur, Intelligenz und lebensdauer Sind normal.

Zweite syndrome Aufprall Akut, in der Regel tödlich, Schwellung des Gehirns und erhöht Hirndruck, Durch wiederholte Kopftrauma in kurzer Zeit verursacht Wird, so that Eine Zweite Gehirnerschütterung vor der Wiederherstellung Aus einer früheren Gehirnerschütterung Auftritt, ist abgeschlossen.

Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom (SARS) Eine ansteckende Atemwegserkrankung, sterben Durch Fieber, Trockener Husten und Schwierigkeiten beim Atmen, begleitet oft von Kopf- und Gliederschmerzen; Angenommen that Coronavirus verursacht Wird ein Durch.

Sézary-Syndrom Eine Formular des kutanen T-Zell-Lymphom Durch exfoliative Erythrodermie, intensiv Pruritus, peripherer Lymphadenopathie manifestiert, und abnormal hyperchromatisch mononukleären Zellen in der Haut, Lymphknoten und peripherem Blut.

Kurzdarmsyndrom. Kurzdarmsyndrom JEDE der Malabsorption bedingungen von massiven Resektion des Dünndarms Führt, Den Grad und sterben Art von Malabsorption an der Stelle und das Ausmaß der Resektion abhängig; es wird Durch Durchfall, Steatorrhoe und Unterernährung gekennzeichnet.

Schulter-Hand-Syndrom Begrenzt sympathischer an der Oberen Extremität Reflex.

Shwachman syndrome. Shwachman-Diamant-Syndrom Primäre Pankreasinsuffizienz und Knochenmarkversagen, Durch normale Schweißchloridwerte, charakterisiert Pankreasinsuffizienz und Neutropenie; es Kanns mit Minderwuchs und metaphysären dysostosis der Hüfte Verbunden sein.

Sick-Sinus-Syndrom— manchmal intermittierenden Bradykardie, MIT Episoden von Vorhoftachyarrhythmien oder perioden von Sinusarrest wegen Ursprung in den supraventrikuläre Teil des Herzleitungssystem zu Fehlfunktionen kommen.

Silver-Russell-Syndrom ein Syndrom von niedrigem Geburtsgewicht trotz normaler Schwangerschaftsdauer und Kleinwuchs, und ein Seitliche Asymmetrie des Gonadotropin-anstieg Sekretion.

ein Symptomkomplex meist im Mittleren Alter oder ältere Frauen, von Keratokonjunktivitis sicca gekennzeichnet sterben, Xerostomie und Vergrößerung der Parotis; Es wird oft MIT rheumatoider Arthritis und manchmal mit systemischem Lupus erythematodes, Sklerodermie, Polymyositis oder Verbunden.

Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Eine autosomal-rezessive Syndrom Mikrozephalie, geistige Retardierung, Hypotonie, unvollständige Entwicklung der Männlichen Genitalien, kurze Nase mit antevertierten Nüstern und Syndaktylie der Zweiten und Dritten Zehen.

Zusammenbruch des Sozialen syndrome Verschlechterung der Sozialen und zwischenmenschlichen Fähigkeiten, Arbeitsgewohnheiten und Verhalten bei chronisch hospitalisierten Psychiatrischen Patienten gesehen; aufgrund der Auswirkungen der Institutionalisierung langfristige und nicht als STERBEN Primäre Krankheit.

Staphylokokken verbrüht skin syndrome Eine Infektionskrankheit, Regel in der Säuglinge und Kleinkinder zu beeinflussen, nach Einer Infektion mit bestimmten Stammen Staphylococcus aureus, von der weit verbreiteten bullösen Eruption und Peeling der Haut Verlassen ROH, entblößte bereiche lokalisiert gekennzeichnet that sterben Haut Blick verbrüht machen.

Stase-Syndrom übermäßiges Wachstum von Bakterien im Dünndarm sekundär zu Verschiedenen Störungen verursachen Stasis; Wird es Durch Malabsorption von Vitamin B12, Steatorrhoe und Anämie gekennzeichnet.

Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom Eine Fortschreit Neurologische Störung, sterben mit Beginn während der sechsten Dekade Durch supranukleäre ophthalmoplegia gekennzeichnet, insbesondere Paralyse des Blicks nach unten, Pseudobulbärparalyse, Dysarthrie, dystonische Steifigkeit des Halses und des Rumpfes und Demenz.

Stevens-Johnson-Syndrom Eine manchmal tödliche Formular von Erythema mit Einems multiforme flulike prodrome präsentiert und Durch Eine schwere mukokutane Läsionen charakterisiert; Lungen-, Magen-Darm, Herz-und Nierenbeteiligung auftreten.

Stewart-Treves-Syndrom Lymphangiosarkom vorkommende als Spätkomplikation von Schweren Lymphödems des Arme nach der Exzision der Lymphknoten, in der Regel in radikale Mastektomie.

Stiff-man-Syndrom ein Zustand unbekannter Durch progressive fluktuierenden Steifigkeit von axialen und Beinmuskeln in Abwesenheit von Anzeichen von Hirn- und Rückenmarkserkrankung gekennzeichnet Ätiologie, Aber mit durchgehender elektromyographische aktivität.

Schlaganfall-Syndrom Schlaganfall; ein Zustand, mit plötzlichen Ausbruch aufgrund akuter vaskulärer Läsionen des Gehirns (Blutung, Embolie, Thrombose, Aneurysma zerreißen), sterben von Hemiplegie oder Hemiparese, Schwindel, Taubheit, Aphasie und Dysarthrie, und oft gefolgt von Permanenten neurologischen Schaden Westerwaldkreis.png Werden Kann.

Sturge-Syndrom. Sturge-Weber-Syndrom-Kalischer. Sturge-Weber-Syndrom Eine angeborene Syndrom Eines Feuermal Art von Muttermal flammeus über den Trigeminus Durch Eine Ähnliche vaskuläre Störung der zugrunde liegenden Hirnhäute und Hirnrinde begleitet Verteilt aus.

subclavian stehlen syndrome zerebrale oder Hirnstamm Ischämie aufgrund vertebrobasilären Insuffizienz in Gefallene von subclavian stehlen.

Kindstod plötzlichen plötzliche und unerwartete Tod eines Säuglings, der offenbar Auch vorher gewesen war, und sterben Durch Eine sorgfältige Obduktion ungeklärt.

Swyer-James-Syndrom während des Ausatmens, Oligämie und Eine kleine hilum Einseitige hyperlucent Longe, mit Schweren Atemwegsobstruktion erworben.

Tarsaltunnelsyndrom ein Komplex von Symptomen von Kompression des Nervus tibialis oder der plantare Nerven im Tarsaltunnel, mit Schmerzen, Taubheit, Kribbeln und Parästhesien der Sohle des fusses zur Folge hat.

Taussig-Bing-Syndrom Die umsetzung der grossen Gefäße des Herzens und Einer Ventrikelseptum- Durch Eine große Lungenarterie gespreizt Defekt.

testikuläre Feminisierung Syndrom vervollständigen Androgen Widerstand.

Thoracic-outlet-Syndrom irgendeines von mehreren neurovaskulären Syndrom Durch Kompression des Plexus brachialis Nervenstämme, mit Schmerzen, Parästhesien, vasomotorischen symptome und Schwäche und kleine Muskelschwund in den Oberen Gliedmaßen; Ursachen Sind gesenkten Schultergürtel, Eine Halsrippe oder faserigen Band, Eine anormale Ersten Rippe, des K? Rpers Hyperabduktion (Wie während des Schlafes) oder Kompression der Kante des scalenus anterior-Muskel.

Tolosa-Hunt-Syndrom— Einseitige ophthalmoplegia mit Schmerzen Verbunden Hinter dem Orbit und im Bereich von der Ersten Abteilung des Trigeminus versorgt Wird; es wird Angenommen, unspezifischer Entzündung und Granulationsgewebe in sterben Fissura orbitalis superior zu sein oder cavernosus aufgrund sterben.

TORCH-Syndrom (t oxoplasmosis, O ther Mittel, r ubella, c ytomegalovirus, h erpes simplex) JEDE von Einer Gruppe von Infektionen bei Neugeborenen als Folge des Erregers gesehen Plazentaschranke durchquert Hut sterben.

Townes-Syndrom Eine erbliche Erkrankung des Ohrmuschelanomalien, anal Defekte, des K? rpers und Fingeranomalien und Nieren Mängel, einschließlich gelegentlich Herzerkrankungen, Taubheit, oder zystische Ovar.

toxisches Schocksyndrom Eine schwere Krankheit mit plötzliches hohes Fieber, erbrechen, Durchfall und Myalgie, gefolgt von Hypotonie und in Schweren Gefallenen, Schock; ein brandähnlichen Hautausschlag mit Hautpeeling, vor Allem Eine Handflächen und Fußsohlen, Tritt während der Akuten Phase. Es Betrifft vor Allem menstruierende Frauen Tampons Verwenden, obwohl einige Frauen nicht Tampons und ein paar Männer betroffen Sind. Es wird vermutet, verursacht STERBEN Durch Eine Infektion mit Werden Staphylococcus aureus.

Treacher Collins-Syndrom unvollständige Formular von mandibulo dysostosis sterben.

Trisomie 8-Syndrom ein Syndrom Durch ein zusätzliches Chromosom 8, in der Regel Mosaik (Trisomie 8 / normal), mit leichter bis schwerer geistiger Behinderung, prominente Stirn, tiefliegenden Augen, dicke Lippen, abstehende Ohren, und Kamptodaktylie.

Trisomie 11q-Syndrom ein Variablen-Syndrom aufgrund Einer zusätzlichen Langen Arm des Chromosoms 11, möglicherweise präaurikulären Fisteln, Hypoplasie der Gallenblase, Mikropenis, Uterus bicornis, Mikrophthalmus, Fehlbildungen des Herzens, der Lunge und Gehirn, Krampfanfälle, und rezidivierenden Infektionen einschließlich.

Trisomie 13-Syndrom holoprosencephaly aufgrund Eines zusätzlichen Chromosom 13, bei DM das zentrale Nervensystem Defekte mit geistiger Behinderung Verbunden Sind, zusammen mit Lippen- und Gaumenspalte, Polydaktylie und Hautmuster Anomalien und Anomalien des Herzens, Eingeweide und Genitalien.

Trisomie 18-Syndrom Neugeborenen-Hepatitis, geistige Retardierung, Skaphokephalie oder andere Schädel Anomalie, Mikrognathie, blepharoptosis, tiefsitzende Ohren, Hornhauttrübungen, Taubheit, webbed Hals, kurze Stellen, Ventrikelseptumdefekten, Meckel-Divertikel und andere Missbildungen. Es ist aufgrund Einer zusätzlichen Chromosom 18.

Trousseau-Syndrom spontanen venösen Thrombose der Oberen und Unteren Extremitäten mit viszeraler Karzinom.

Tumorlyse-Syndrom schwerer Hyperphosphatämie, Hyperkaliämie, Hyperurikämie und Hypokalzämie nach effektiven Induktions-Chemotherapie von SCHNELL bösartigen Neubildungen wachsenden.

Turcot syndrome familiärer Polyposis des Dickdarms MIT Gliomen des Zentralen Nerven Sytem Verbunden.

Turner-Syndrom Gonadendysgenesie mit Kleinwuchs, undifferenzierten (Streifen) Gonaden und variable Anomalien Wie Gurtband des Halses, niedrige Hinteren Haaransatz, erhöhte Winkel von Ellenbogen Trägt, cubitus valgus und Herzfehler. Der Genotyp ist XO (45, X) oder X / XX oder X / XXX Mosaike. Der Phänotyp ist weiblich.

Twiddler syndrome dislodgement, Ausfall oder Eine andere Fehlfunktion Eines implantierten Diagnosegerät als Folge unbewusster oder gewöhnlichen Manipulation Durch den Patienten.

Twin Transfusionssyndrom Durch arteriovenöse Shunt bei Einer gemeinsamen Plazenta cotyledon in diamniotic monochorialen Zwillinge aus.

Urethralsyndrom Symptome, mit Einems Harnröhren Problem anders als Infektionen, einschließlich suprapubischen Schmerzen und Krämpfe, häufiger Harndrang und solche Blasenbeschwerden Wie Dysurie sterben. Harndrang. und Rückenschmerzen.

Usher-Syndrom Eine vererbte Syndrom der angeborenen Taubheit mit Retinitis pigmentosa, oft in Blindheit Endet; mentaler Retardierung und Gangstörungen auftreten.

velocardiofacial syndrome Eine vererbte Syndrom von Herzfehlern und kraniofazialen Anomalien, sterben MIT oft Anomalien des Chromosoms 22; Lernstörungen Häufig auftreten, und less Häufig andere Anomalien.

Vernet-Syndrom Lähmung des glossopharyngeal, Vagus und spinalen Nerven Zubehör aufgrund Einer Läsion im Bereich des Foramen jugularis.

Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom bilateral Uveitis mit Iridozyklitis, exsudative Choroiditis, Meningismus und Netzhautablösung, begleitet von Alopezie, Vitiligo, poliosis, Verlust der Sehschärfe, Kopfschmerzen, erbrechen und Taubheit; Eine möglicherweise entzündliche Autoimmunerkrankung.

Waardenburg-Syndrom Eine erbliche, autosomal-dominante Erkrankung, Durch breite Brücke der Nase Durch Seitliche verschiebung des Inneren Augenwinkel und puncta, Pigmentstörungen sterben gekennzeichnet, einschließlich weißer Schopf, heterochromia iridis, weiß Wimpern, leukoderma, und manchmal Cochlea Hörverlust.

WAGR-Syndrom ein Syndrom von W ILMS ‘Tumor, ein niridia, G enitourinary Anomalien oder G onadoblastoma und psychische r etardation, aufgrund Deletion im Chromosom 11 Einer.

Walker-Warburg-Syndrom. Warburg-Syndrom ein in der Regel tödlich angeborenen Syndrom des Hydrocephalus, Agyrie, verschiedene Augenanomalien und manchmal encephalocele.

Waterhouse-Friderichsen syndrome sterben bösartige oder wettern Formular Epidemie Cerebrospinalmeningitis, mit plötzlichem Beginn, Kurzen Kurs, Fieber, Kollaps, Koma, Zyanose, Haut und der Schleimhäute Petechien auf der, die und bilateralen Nebennierenblutung.

Weber-Syndrom Lähmung des Oculomotorius auf der same page Wie der Läsion, Krieg Ptosis, Strabismus und Verlust der Lichtreflex und Unterbringung; Auch spastische Hemiplegie auf der gegenüberliegenden Seite der Läsion mit erhöhter Reflexe und Verlust der Hautreflexe.

Weil-Syndrom Eine schwere Formular der Leptospirose, Durch Ikterus Westerwaldkreis.png in der Regel Durch azotemia, Blutungen, Anämie, Störungen des Bewusstseins, fortgesetzte und Fieber begleitet.

Werner-Syndrom vorzeitiges Altern Eines Erwachsenen, Mit frühem Ergrauen und einige Haarausfall, Katarakt, Verhornung, Muskelschwund, Sklerodermie-Ähnliche Veränderungen in der Haut der Gliedmaßen, Hohen und Einer Inzidenz von Neoplasien.

Wernicke-Korsakoff-Syndrom Eine neuropsychiatrische Erkrankung sterben Durch Thiamin-Mangel verursacht Werd, am häufigsten wegen Alkoholmissbrauch, sterben Eigenschaften von Wernicke-Enzephalopathie und Korsakoff-Syndrom Kombiniert.

Schleudertrauma-rütteln-Syndrom subdurale Hämatome, retinale Blutungen und manchmal Durch das Dehnen und Reißen der Hirngefäße und Hirnsubstanz, manchmal zu Sehen, Wenn Ein sehr junges Art kräftig verursacht Gehirnprellung Durch den Gliedmaßen oder Rumpf with the Kopf Geschüttelt wird nicht Unterstützt; Lähmungen, Sehstörungen, Erblindung, Krämpfe und Tod Führen Kann.

Wilson-Syndrom Mikity Eine seltene Formular der Insuffizienz in geringem Geburtsgewicht Kleinkinder, MIT Hyperpnoe und Zyanose Im Ersten Monat des Lebens, manchmal in den Tod Endet pulmonalen; Es Gibt Auch Radiologischen Auffälligkeiten.

Wiskott-Aldrich-Syndrom chronisches Ekzem mit chronischen eitrigen Otitis media, Anämie und Thrombozytopenie, ein Syndrom Immunschwäche als X-chromosomal-rezessiv vererbt, mit Schlechten Antikörperantwort auf Polysaccharid-Antigene und Dysfunktion der zellvermittelten Immunität.

Wolf-Hirschhorn-Syndrom ein syndrome Durch partielle Deletion des Kurzen Arme von Chromosom 4, mit Mikrozephalie, Hypertelorismus Augen, Epikanthus, Gaumenspalte, Mikrognathie, tiefsitzende Ohren Vereinfacht in der Formular-, Kryptorchismus und Hypospadie.

Wyburn-Mason-Syndrom arteriovenöse Aneurysmen Auf einer oder Beiden Seiten des Gehirns, mit Augenanomalien, Gesichts nevi und manchmal geistige Behinderung.

syndrome X Angina pectoris oder Angina artig mit Normalen arteriographischen AUSSEHEN der Koronararterien assoziiert Brustschmerzen.

Zollinger-Ellison-Syndrom Vereinigung von atypischen sterben, hartnäckigen, manchmal wettern, Magen-Darm-Geschwüre mit extremeren Übersäuerung des Magens und gutartig oder bösartig Gastrinome in der Bauchspeicheldrüse.

syndrome

1. Eine Gruppe von Symptomen, sterben gemeinsam Eine Krankheit, Störung oder Zustand other als EINEN anormal anzuzeigen oder zu charakterisieren.

ein. Ein Komplex von Symptomen, sterben Existenz Eines unerwünschten Zustand oder Qualität anzeigt: leidet unter Angst-of-Erfolg-Syndrom.

b. Ein besonderes merkmal oder Verhaltensmuster: das Syndrom der demonstrativen Konsums in den reichen Vororten.

3. Eine Gruppe von anatomischen und physiologischen oft Eigenschaften Eines organismus, Die Eine bestimmte Funktion und Werden vermutet, Dienen gemeinsam Entwickelt HABEN: sterben angiosperm reproduktive syndrome.

syn · drom ic (-DR m k, -dr m k) adj.

syndrome

Etymologie: Gk, syn, zusammen, dromos, Kurs

ein Komplex von Anzeichen und symptome von Einer gemeinsamen Ursache resultierenden oder zu sein Scheint, in Kombination, ein klinisches Bild einer Krankheit oder Eines vererbten Anomalie zu Präsentieren. Siehe auch Spezifische Syndrom. Auch Symptomkomplex genannt.

syndrome

syn drome

Die Kombination von Zeichen und mit Einems bestimmten Krankheitsprozeß verbundenen symptome sterben zusammen das Bild einer Krankheit oder Anomalie Darstellen geerbt.
Siehe auch: disease

syndrome

Eine Einzigartige Kombination von manchmal scheinbar unzusammenhängenden symptome oder Anzeichen, Eine deutliche klinische Einheit Bilden. Oft Sind Elemente Eines Syndroms Sind lediglich Unterschiedliche wirkungen Einer gemeinsamen Sache, Aber manchmal sterben Beziehung is a der beobachteten Assoziation und der Kausalzusammenhang noch nicht verstanden Wird sterben. Ursprünglich Würde der Begriff nur auf Einheiten mit unbekannter Ursache, angewendet Aber viele Syndrom HaBen Nonne aufgeklärt Worden, und ihre Namen beibehalten, Weil der Vertrautheit. Aus dem Griechischen syn. zusammen, und dromos. ein Kurs oder Rennen.

syndrome

Eine Gruppe von Symptomen, sterben bei Einer Krankheit oder abnormality.Syndromes Werden oft IHREM Entdecker benannt Tritt zusammen nach. Examples Dafür Sind UNTEN S-SYNDROM. Klinefelter S-SYNDROM. TURNER S-SYNDROM.

syndrome

Gemeinsame Merkmale Einer Krankheit oder Funktionen, STERBEN ZUSAMMEN oft genug zu schlagen Erscheinen sie EINEN einzelnen, noch unbekannten Krankheitsbild Darstellen. Wenn Ein Syndrom, HaBen Keinen einfluss auf identifiziert, Werd Versucht, sie so streng wie möglich mind Geist Geist zu definieren, Auch unter Ausschluss Einigen gefallen ist, um Eine rein genug Probe abzuscheiden zu studieren. Von diesem Prozess ist sehr wahrscheinlich Eine Ursache, Eine positive Diagnoseverfahren and a treatment zu identifizieren. Später, less Typische Fälle berücksichtigt Werden Können.

syndrome

aggregierten Objektiven Zeichen, Subjektive symptome und Spezifische Pathologien, sterben spezifischen bedingungen typisieren

erworbenes Immunschwächesyndrom; AIDS Starke Reduktion der Zahl der T4-Lymphozyten-Helfer (CD4) Zellen (aufgrund Einer Infektion with the humanen Immundefizienz-Virus [HIV]) und sterben daraus resultierende Beeinträchtigung der humoralen und zellvermittelten Immunität; Patienten zeigen Lymphadenopathie, opportunistische Infektionen (zum beispiel Tinea und verrucae) und ungewöhnliche Infektionen (zum beispiel Histoplasmose, Candidiasis Magen-Darm-Trakt, Pneumocystis carnii Lungenentzündung [PCP]), ungewöhnliche malignen Erkrankungen (zum beispiel Kaposi-Sarkom), Verschwendung von Krankheiten und presenile Demenz

acute Kompartmentsyndrom; ACS erhöht Unteren Gliedmaßen intracompartmental Druck auf sterben Übung (Übung dehnt Muskeln, erhöht intracompartmental Druck, induzieren Schmerzen sterben); zunächst Durch Ruhe, Immobilisation, nicht-steroidale Antirheumatika Behandelt; Schweren Gefallene Kanns Eine chirurgische Dekompression (Fasziotomie) erfordern

anterioren Tarsaltunnelsyndrom; ATS tief peroneal Nerveneinklemmung am Vorderen Sprunggelenk / Rücken Talonavikulargelenk aufgrund Einschränkung der Dorsalextension Im oberen Sprunggelenk (z enge Stiefel, Skistiefel) oder Lokale Weichteiltrauma (z dorsalen tarsal exostoses); von extensor hallucis longus Schwäche, Fußrücken Parästhesien und Taubheit der Ersten Intermetatarsalwinkel Raum charakterisiert (symptome can Durch tiefe peronaeus Perkussions induziert Werden, Wie Die Vorderseite des Sprunggelenks kreuzt, oder Durch Sprunggelenk Plantarflexion während gleichzeitig Dorsalflexion Zehen)

tibialis anterior Kompartmentsyndrom ischämischen Nekrose des Vorderen Fach Muskelfasern aufgrund Lokaler arteriellen Kompression von angeschwollenen Muskeln, nach ungewohnten Anstrengung

Vorderen tibiotalaren Impingement-Syndrom Vorderen Schmerzen am Sprunggelenk am Knöchel dorsiflexion (beispielsweise bei der Mittleren Standphase, Kurz vor dem anheben der Ferse) aufgrund schlechter Tibia / Hals Talus exostosis

Apert-Syndrom Typ Ia Akrozephalosyndaktylie, Durch Merkmale des Carpenter-Syndrom gekennzeichnet, mit less digital (2-5) Fusion in Eine Masse, in der MIT-Regel Einems gemeinsamen Mega-Nagel

Apert-Syndrom Crouzon Typ IIa Akrozephalosyndaktylie Durch Merkmale des Carpenter-Syndrom mit zusätzlichen kraniofazialen Dysostosis, Maxillahypoplasie gekennzeichnet und 2-4 stellige Fusion

Bazex-Syndrom; Akrokeratosis paraneoplastische keratoderma (das heißt Rötung, Schuppung und Reizung) der Haut von Ohren, Nase, Hände und Füße und später verallgemeinert Lichtschwiele Bei Männern mit zugrunde liegenden Inneren Bösartigkeit; Zustand regrediert, WENN zugrundeliegenden Malignität behoben

Beh et-Syndrom chronic vaskulitische disease unbekannter Ursache; gekennzeichnet Durch seronegative Arthritis der Knie und Knöchel, Ellenbogen und Handgelenke, Geschwüre im Mund, Erythema nodosum, Sehstörungen und Apoplexie

benigne familiäre Joint Hypermobilität-Syndrom; BFJHS verallgemeinert Gemeinsame Überbeweglichkeit, als 2-Dur / 1 Dur + 2-Moll / 4 Nebenkriterien diagnostiziert (SehenTabelle 1 In) Abwesenheit von Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom imperfecta und Osteogenese

Brocq-Lyell-Syndrom; toxische epidermale necrolysis schwere, akute systemische Arzneimittelreaktionen Durch hyperpigmentiert Hautläsionen und epidermalen Ablösung gekennzeichnet

Brown-S quard syndrome hemiparaplegia und Hyperästhesie, MIT ipsilateralen VERLUST von Stereognosie und Hemianästhesie kontralateralen; aufgrund einseitiger Läsion des Rückenmarks

Karpaltunnelsyndrom Schmerz, Parästhesien und den Verlust der Macht der Palmar Muskeln; assoziiert mit rheumatoider Arthritis

Carpenter-Syndrom; acrocephalopolysyndactyly oxycephaly, bradysyndactyly und Polydaktylie der Füße, mit Lernschwierigkeiten

chronic Kompartmentsyndrom; CCS; chronic exertional Kompartmentsyndrom Faszien Fach Schmerzen belastungsinduzierter; verursacht Durch kompromittiert Zirkulation und Relativierung Ischämien intracompartmental Gewebe, mit langfristigen Muskel- und Nervenstörungen und Schaden; widerspenstige Fälle erfordern chirurgische Dekompression Durch Fasziotomie (Sehen Syndrome, acute FACH)

KompartmentsyndromSehen Syndrome, acute Fach; Syndrome, chronic Fach

komplexen Regionalen Schmerzsyndrom; CRPS; chronic regionale Schmerzsyndrom neuroinflammatorische dysfunction aufgrund Interaktion von nozizeptiven C-Faser-Nervenenden zu Ion, das sympathische Nervensystem und Rückenmark ableitenden motorischen Nerven; von vasomotorischen Instabilität, Hyperalgesie und gestörter Motorik gekennzeichnet; Diagnostizieren von Klinischen symptome Reduktion auf Verabreichung von Sympathikus-Blockade und intensiv, fokale periartikulärer Aufnahme von Kontrastmittel in Einems Knochen Imaging-Phase verzögert scannen sterben; Behandelt Durch frühe, aggressive Physiotherapie Kontraktur und Muskelschwund, symptomatische Linderung Durch sympathische Nervenblockade, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, trizyklische Antidepressiva und Antikonvulsiva zu verhindern; Immobilisierung ist kontraindiziert

komplexen Regionalen Schmerzsyndrom Typ 1; CRPS 1; Sudeck-Dystrophie; Sudek der Atrophie; Allodynie sympathische Nervensystem vermittelten Akuten Schmerzen und vasomotorischen Instabilität, ausgelöst Durch kleinere oder chirurgische Trauma ohne offensichtliche Nervenverletzung; Betrifft Frauen mehr als Männer; Schmerz ist zu hoch und in keinem Verhaltnis zu der Schwere der verletzung initiieren; Diagnostizieren basiert auf den Klinischen symptome, sterben Durch Knochenscan, Laser-Doppler-Untersuchungen und Thermografie Aided; Patienten zeigen can Angst, Depression und Schlafstörungen; Bedingung ist Schwierig zu handhaben; Patienten von CRPS Verdacht auf 1 sollte früh Verweis Auf eine Schmerzklinik HABEN (SehenTabelle 2 ); präsentiert in drei Stufen:

Bühne 1 Akute-Phase, Dauerhafte 2-3 Monate, mit Regionalen Schweren brennenden Schmerz, Wärme und Durch Stress / leichte Berührung, Knochenentmineralisierung, Haut trophischen Veränderungen ausgelöst Schwellung

Stufe 2 dystrophischen Phase / Sudek der Atrophie; nachhaltig für Mehrere Monate; Durch Ständige unnachgiebigen Schmerz gekennzeichnet, Durch jeden Reiz VERSTÄRKT und Gewebe Zyanose, Kühle und Verhärtung und diffuse Osteoporose

Stufe 3 atrophische Phase, Durch Eine Reduzierte / abwesend / hartnäckigen Schmerzen gekennzeichnet, irreversible Atrophie der Haut / Unterhautgewebe, Beugekontrakturen Fuß, Fortgeschrittene Osteoporose mit Einems «Boden-Glas» AUSSEHEN auf Röntgen der betroffenen Knochen

komplexen Regionalen Schmerzsyndrom Typ 2; CRPS 2; causalgia; sympathisch Schmerzsyndrom persistent und schwere Haut Parästhesien / Brennens; Durch ein Trauma zu peripheren sensorischen Nervenfasern verursacht Werden; Symptome, sterben Fortschritte und treatment Sind ähnlich der von CRPS 1

Conn-Syndrom primärem Aldosteronismus; von Kopfschmerzen gekennzeichnet, Durst, Nykturie, Polyurie, Hypovolämie, Müdigkeit, Bluthochdruck, Alkalose und Kaliummangel

constrictive Band-Syndrom intrauterine Entwicklung der Tiefen, eng, umlaufenden Falten um Bein / Fuß und verfälschte Extremitätenentwicklung distale Band (z.B. autoamputation; Westerwaldkreis.png Ödem des distalen Gewebe); gedacht, um zu Strängen von Amnionmembran betreffen Entwicklung von Gliedmaßen enwrapping sterben

Cushing-Syndrom erhöhten Blut Cortisol (z.B. aufgrund Hypophysentumor, langfristige Steroidtherapie); Durch zentrale Fettleibigkeit gekennzeichnet, mondähnlichen Fazies, Akne, Hautstriae, Hypertonie, verminderte Kohlenhydrattoleranz und Neigung zu Diabetes, weibliche Amenorrhoe und Hirsutismus

Down-Syndrom Chromosomenstörung (Trisomie 21) Durch angeborene Minderwuchs, breite kurze Hände / Füße, charakteristisches Gesicht (sprich epicanthic Hautfalten, flach hypoplastischem Gesicht, kurze Nase, Vergrößerte Zunge), quer palmar Falte, sehr trockene Haut, Lernschwierigkeiten; früher Mongolismus genannt

Edwards-Syndrom 18 Trisomie, mit angeborenen charakteristisches Gesicht (Mikrognathie, tiefsitzende Ohren), Wippe unten Füße, SCHWERE Lernschwierigkeiten; betroffenen Kinder sterben oft in der Frühen Kindheit

Ehlers-Danlos-Syndrom; Ehlers-Danlos Krankheiten I-X erblichen Bindegewebserkrankung Durch Kollagen Anomalie gekennzeichnet, Westerwaldkreis.png verallgemeinert Haut und Blutgefäße Laxheit und Gelenkbeweglichkeit; Haut ist leicht traumatisiert und heilt langsam; Sehen Syndrome, Hypermobilität

Franconi-Syndrom Eine Formular der Anämie mit Nierentubuli Dysfunktion assoziiert Sind; Erwachsenen Franconi-Syndrom zeigt Synostose mit Osteomalazie, und erwarb Franconi-Syndrom mit multiplem Myelom assoziiert ist

Giles de-la-Tourette-Syndrom Motor Koordinationsstörungen Durch Verbal, Gesichts- oder limbischen Tics gekennzeichnet

Gorlin-Syndrom Mehrere naevus artigen Basalzellkarzinom Karzinome, Wodurch kleine Vertiefungen und Vertiefungen von Handflächen und Fußsohlen Haut

Guillain-Barr syndrome; acute entzündliche Polyneuropathie; acute idiopathische Polyneuritis; infektiöse Polyneuritis; postinfective Polyneuropathie Plötzlich einsetzende, acute, postviralen Polyneuritis; präsentiert als distale Schmerzen, Muskelschwäche / Schlaff, Parästhesien; 14-21 Tage breitet Sich proximal über; schwere Fälle zeigen Spinalnerven Beteiligung, mit respiratorischer Insuffizienz und Beinlähmung (Patient Leben zu unterstützen und Antikoagulation zu verhindern Tiefvenenthrombose erfordern); Spontanheilung erfolgt über Mehrere Wochen / Monate; Einige Rast neuromotrischen wirkungen can bleiben Bestehen

Haglund-Syndrom Prominenz des Hinteren Oberen seitlichen Bereich des Fersenbeins, Tendinitis retrocalcaneal Bursitis, Achillessehne Verdickung und Achilles; Diagnostizieren Rückfuß röntgenologischen Merkmale Sind positive parallel Wälzlinien, Verlust der retrocalcaneal Aussparung (retrocalcaneal Bursitis anzeigt), Achillessehne Verdickung, VERLUST von unterschiedlichen Schnittstelle between Achillessehne und Pre-Achilles Fettpolster

Howel-Evans-Syndrom familiäre Palmoplantarkeratose, MIT Einems erhöhten Risiko von Speiseröhrenkrebs

Hurler-Syndrom; lipochondrodystrophy; Dysostosis multiplex autosomal rezessiv generaliLipidStörungen und mucopolysaccharoidosis geerbte, Knorpel, Knochen, Haut, Unterhautgewebe, Gehirn, Leber und Milz zu beeinflussen; von Kleinwuchs, Kurzatmigkeit Hals, Rumpf und Ziffern gekennzeichnet, Kyphose, Beweglichkeit der Gelenke REDUZIERT sterben, Lernschwierigkeiten, charakteristisches Gesicht (sogenannte Gargoylismus) und Sehstörungen

Hypermobilität-Syndrom; Gelenküberbeweglichkeit syndrome ungeordneten Kollagen (Typ 1 und 3) Struktur Mit zugehörigem verringerte Zugfestigkeit von Haut / Strukturgewebe; Durch Verallgemeinerte Gelenkbeweglichkeit, leichte Quetschungen, beeinträchtigte Heilung, zunehmende Auftreten von Gelenk / Weichteilschmerzen, Luxation und Osteoarthritis gekennzeichnet; Eine Präsentation merkmal der benignen Familiaren Gelenküberbeweglichkeit syndrome (BFJHS) (SehenTabelle 3 ), Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom und Osteogenesis imperfecta

Läuferknie; ITBS; iliotibialen Band Reibung syndrome; ITBFS Übernutzung Assoziierte, reibungsinduzierte Entzündung der ITB und der DAMIT verbundenen bursa, WO ITB bewegt Sich über lateralen Femurkondylus (Gerdy des Tuberkel); aufgrund wiederholter Kniebeugung und Erweiterung, vor Allem bei Sportlern / Radfahrer; präsentiert, Wie ITB Schmerzen beim Aufsetzen der Ferse auf Konstant ITB Schmerz voran; Frühphasen-Behandlung Beinhaltet Eine tägliche Stretching-Programm (SehenTabelle 4 ) Und anwendung von Wärme (Vorübung) und Eis (Nachtrainingszeit) (SehenTabelle 5 )

Gelenküberbeweglichkeit syndromeSehen Syndrome, Hypermobilität

Hummer-Klaue syndrome extreme Form der Ektrodaktylie; Durch fehlen von Dritten und Vierten Strahlen- gekennzeichnet

Korsakow-Syndrom Verwirrung und schwere Gedächtnisstörungen mit confabulation und Wernicke-Syndrom, mit chronischem Alkoholismus

Lyell-Syndrom Arzneimittel-induzierte, akute Hautempfindlichkeit Reaktion; gekennzeichnet Durch acute Erythem, Urtikaria, Vaskulitis, Purpura, Westerwaldkreis.png Peeling (Peeling), Bildung schlaffe Blasen, subepidermale Trennung / Loslösung

Marfan-Syndrom familial, autosomal-dominant, angeborene Veränderungen in mesodermalen und ektodermalen Gewebe; Variabel Durch Muskel-Skelett-Veränderungen gekennzeichnet (zum beispiel Größere Höhe, übermäßige Länge der Gliedmaßen, Arachnodaktylie; generali Gewebe Laxheit und Gelenkbeweglichkeit), visuelle Effekte und kardiovaskuläre Effekte (zum beispiel Aortenaneurysma)

mediale Tibia-Stress-Syndrom; MTSS; Tibia Fasziitis; Schien Muskelermüdung REDUZIERT Stoßdämpfung, Traktion enthesiopathy und Periostitis along Vorderen und Hinteren Unteren drittel der Tibia medialen (SehenTabelle 6 sekundär) zum Übernutzung / underpreparation für Bewegung; Durch Die Ausübung auf harten Oberflächen verschärft, vor Allem bei Menschen, sterben übermäßig pronate; Durch Muskelkräftigungsübungen Behandelt, Vorübung flexibilität Programm, Änderung des Gesamten Sporttrainingsprogramm (SehenTabelle 7 ) In verbindung mit Ganganalyse, Orthesen und richtige Schuhauswahl

Morquio-Syndrom; Typ IV mucopolysaccharoidosis schwere Skelettdysplasien einschließlich Wirbelsäule / Thorax-Deformitäten, unregelmäßige Epiphyse Aber der Normalen Wellenlänge Langen Röhrenknochen, Vergrößerte Gelenke, schlaffen Bänder, Watschelgang und Harn-Anomalien, autosomal rezessiv aufgrund Fehler von mucopolysaccharide Stoffwechsel

Morton-Syndrom angeborene Verkürzung des Ersten Mittelfuß mit scheinbaren Verkürzung der Großzehe und der DAMIT verbundenen metatarsalgia

Munchausen syndrome wiederholte herstellung von disease / symptome der Krankheit

Munchausen Syndrom Durch Proxy wiederholte Meldung von unechten disease / symptome der Krankheit von Einer Person über Eine andere

Osteoonychodysplasie; erblichen arthrodysplasia autosomal-dominant Anomalie der Finger / Fußnägel, abwesend / hypoplastische Patella, Defekte der Kopf des Radius und Becken Hörner und Iris Verfärbung

nephrotisches Syndrom periphere Ödeme, Albuminurie, Reduzierte Plasmaalbumin (Hypoalbuminämie), refraktäre Körper im Urin und erhöhte Cholesterinspiegel im Blut

Nerveneinklemmung Syndrom Lokale Nervenstamm Kompression (zB Tibia, medial calcaneal lateral, Ersten Seitenzweig calcaneal, plantaris lateralis, hohe Tibia, poplitea, tief peroneal, oberflächlich, Vena, sural oder medial Gemeinsame hallucal Nerven), Wie in der Fußwurzel / Karpaltunnel-Syndromen, Plantar digitale Neuritis , Morton Neurom; Durch Quälende distale dermatomal Sensorische (z Schmerzen und Parästhesien) und / oder motorischen symptome (zum beispiel Muskelatrophie) gekennzeichnet (SehenTabelle 8 )

Nievergelt-Pearlman-Syndrom seltene autosomal-dominante Erkrankung Knochen der Unteren Gliedmaßen Tibia / Fibula ‘rhomboidal’ verursacht (crura rhomboidei), Gelenk Dysplasien, Genu valgum, Klumpfuß, deformierte Zehen; Bei Männern häufiger

Patellofemoralgelenk syndromeSehen Syndrome, Trost Knie

peroneal Quadern syndrome VERLUST aufgrund langjähriger Peronealsehnen dysfunction / tendinitis Rückfuß Umstülpung; von plantar Schmerz von quader Zum Ersten Mittelfuß gekennzeichnet

Raynaud-Syndrom Begleitende Raynaud-Krankheit (immer sterben Hände zu beeinflussen und Häufig Fuß) bei Patienten mit Erkrankungen des Bindegewebes, sterben Durch Eine allgemeine digitale Zyanose gekennzeichnet, lokalisierte schmerzliche vaskulitische Läsionen dorsalen Vorderfuß (30% der Fälle) und Scheiteln der Zehen (20-25% der Fälle); subkutane calcinosis (20% der Fälle) als Saatkorn Maskerade

Reiter-Syndrom Urethritis, Iridozyklitis, Arthritis, Plantar enthesiopathy und Fersensporn Bildung, ausgelöst oft von früheren Magen-Darm-Infektion mit Escherichia coli oder Exposition Gegenüber Einer sexuell übertragbaren Krankheit (zum beispiel Chlamydia trachomatis); Bei Männern häufiger Mensch-Leukozyten-Antigen (HLA) B27 Gewebetyp; Sehen keratoderma blenorrhagicum

Ruhelose Beine-Syndrom überwältigendes Bedürfnis Ständig Unteren Gliedmaßen zu Bewegen sterben; Merkmal der chronischen Niereninsuffizienz; Vermutlich Durch Akkumulation von Metaboliten und Urämie ausgelöst Werden

Reye-Syndrom Hirnödem und Tod (in 50% der Fälle in der Regel Kinder), Durch Aspirin-Therapie hervorgerufen; Aspirin ist für Kinder geachtet Weniger als 16 Jahre alt

Riley-Day-Syndrom; familial dysautonomia autosomal-dominant völlige Gleichgültigkeit Gegenüber Schmerzen; Auch Durch orthostatische Hypotonie, Hyperhidrose und hyporeflexic / abwesend tiefe Sehnenreflexe gekennzeichnet, Hohlfuß und trophische Plantar Ulzerationen

Roussy-Levy-Syndrom; erblichen areflexic dystasia; Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease Typ II essentiellem Tremor, Sensorische Ataxie, schlechte Koordination und beurteilung der Bewegung, Kyphoskoliose und distale Muskelatrophie (insbesondere Peronei); autosomal-dominant vererbte Erkrankung ähnlich Wie CMT-Krankheit Typ 1, Aber in der Frühen Kindheit zu Entwickeln

Trost Knie-Syndrom mild Seitliche Subluxation der Patella in Patellarinne; aufgrund Einer Zunahme in Q Winkel (D. H. gt; 15), oft in verbindung Mit Einems übermäßigen Fußpronation, Tibia varum, innere Schienbeindrehung, geschwächt Quadrizeps-Gruppe, vastus medialis Fehlstellung von, harte Laufflächen oder Fehlerhafte Sportschuhe, ungleichmäßiger Druck auf anterolateralen OBERFLÄCHE der Femurkondyle und Lokale Schmerzen Führt; Wirkt Sich Häufig auf weibliche Läufer; Rezept Orthesen Behandelt Drehmoment, Torsion und Kniegelenk Druck reduzieren

verbrüht-Haut-Syndrom skaliert / AUSSEHEN von Haut-Peeling Infektionsgebiete Liegt, unerwünschten oder mit Arzneimittelwirkungen im zusammenhang

«Zweite Klasse» -Syndrom pulmonaler Thromboembolie aufgrund Längerer perioden der Inaktivität, z.B. Passagiere (die für Statische gewesen sein gt; 4 Stunden bei Langstreckeninterkontinentalflüge) Entwickeln Tiefvenenthrombose; das Gerinnsel loslöst, venösen Kreislauf und Herz, sterben zu blockieren Durch Lungenarterie sterben; Durch EINEN plötzlichen Zusammenbruch und Tod gekennzeichnet ist; Passagiere auf Langstreckenflügen Wird geraten, Beinmuskel Übungen Regelmässig während der Gesamten Dauer des Fluges, tragen ‘antithrombotische’ Gummizug Strumpf- und betrachten Medikamente mit Aspirin in den Wochen vor Langstreckenflug zu unternehmen

Sinus tarsi-Syndrom Gefühl von Unsicherheit beim Gehen auf Kies / unebenen Boden und andauernden Schmerz in seitlichen tarsal Bereich distalen und Niveau mit Außenknöchels, nachfolgende Verstauchung / Überschuss Rückfuß Pronation Inversion (beispielsweise Wie in Rückfuß rheumatoide Arthritis); Lokale symptome Werden Durch Ferse Inversion / Umstülpen verschärft; Durch nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente Behandelt, Lokale Immobilisierung, Orthesen oder Steroid-Injektion

Sj Gren-Syndrom; Sicca-Syndrom; Keratokonjunktivitis sicca Mundschleimhäute Trockenheit, Verlust der Tränensekretion, Teleangiektasien im Gesicht (das heißt Schmetterling Hautausschlag), bilateral parathyroiditis (bei Jüngeren Frauen), stark mit rheumatoider Arthritis und Raynaud-Phänomen,

Stein-Leventhal-Syndrom; PCO-Syndrom Mehrere ovarian Zystenbildung, mit zugehörigen Menstruationsstörungen, Unfruchtbarkeit, Vergrößerte Ovarien, Insulinresistenz, Fettleibigkeit, Akne, Beweise für Vermännlichung (z.B. Hirsutismus) und erhöhte Neigung-2-Diabetes mellitus Typ; reagiert auf sterben treatment mit oralen Kontrazeptiva und / oder Metformin

Stevens-Johnson-Syndrom weit verbreitet bullösen Erythema multiforme der Haut / Schleimhäute; Durch Überempfindlichkeit / Arzneimittelreaktion

Talus Kompressionssyndrom posterior Schmerzen am Sprunggelenk, WENN Fuß maximal bei Sprunggelenk Plantarflexion Wird; aufgrund der Kompression des Hinteren Tuberkel von Talus auf Hinteren Rand des distalen endes der Tibia; Hinweis: Ähnliche bedingung Tritt mit os Trigonum, sterben auf posteroinferioren Marge von Tibia trifft (SehenTabelle 9 )

Tarsaltunnelsyndrom; TTS Schmerz, Parästhesien und Taubheit in der Fußsohle; Durch Die Kompression von Nerven Innerhalb Tarsaltunnel zu Tibia; mit überschüssigem Fußpronation oder Rückfuß rheumatoider Arthritis; Symptome reproduziert Durch Die Haut Klopfen distalen Innenknöchels Bereich (Tinel-Zeichen positiv) Liegt; konservative treatment umfasst Pads valgus Füllstoff, KOBRA-Pads und medialen Fersenkeile oder sterben Kontrolle über exzessiven Rückfuß Pronation mit gepolsterten Orthesen geformt mit maßgeschneiderten Schuhen Getragen, zusammen mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente und / oder Krankheit Antirheumatika; surgical treatment umfasst Dekompression Elle Elle Elle Verfahren frei Nervus tibialis und Verbrauch Lokalen Faserstrukturen (Sehen Tarsaltunnel)

distalen Tarsaltunnelsyndrom isoliert Einschluss von medial / lateral plantar Nerven; N. plantaris medialis between navicular Tuber und Bauch des Entführers hallucis longus komprimiert «, Jogger Fuß ‘verursacht; erste Zweig des N. plantaris lateralis (Baxter NERV) Kann, Wie es Kurse seitlich between BAUCHE Entführers und quadratus plantae (Flexor Zubehör) Muskeln hallucis Eingeschlossen Werden (SehenTabelle 10 )

proximalen Tarsaltunnelsyndrom Einschluss von Nervus tibialis / seine Zweige tief Retinaculum flexor; aufgrund Einer übermäßigen Pronation gemeinsamen subtalar (mit Verengung der Tarsaltunnel, zum beispiel bei der rheumatoiden Fuß) aufgrund Einschließen in Anhängen von Flexor Retinaculum Kompression Durch Eine Vergrößerte Entführers hallucis Bauch, Vergrößerte navicular Tuber, Zubehör navicular, anwesenheit von os tibialis externum sterben, ischämischer Kompromiss von N. tibialis posterior oder Varizen Innerhalb Tarsaltunnel

Trisomie 21-SyndromSehen syndrome, Down-

Turner-Syndrom Sex-Chromosom (XO) Anomalie zu beeinflussen 1: 2500 Frauen, mit charakteristischer Morphologie (Web Hals, Kleinwuchs), Infantilismus und Amenorrhoe, Coarctatio Aorta und Ödeme Periphere; Füße Sind ödematös, kurz und breit, überschüssige Subtalargelenk Pronation und streckten Zehen zeigen; Nägel neigen dazu, Involution und betroffenen Themen Sind ingrowing zu Nägel anfällig

Werner-Syndrom autosomal rezessiv von Sklerodermie-Haut Ähnliche, grauem Star, Progerie (vorzeitige Senilität), Hypogonadismus und Diabetes mellitus ist gekennzeichnet

Wernicke-Syndrom; Wernicke-Korsakoff-Syndrom; Wernicke-Enzephalopathie Hirnstamm Ischämien Nystagmus und andere wirkungen auf das Auge, Zittern und Ataxie, Verwirrtheit, Hypothermie und Hypotension verursacht; häufiger bei chronischen Alkoholikern

Wolff-Parkinson-White-Syndrom angeborenen atrioventrikulären verbindung verursacht Tachykardie und Charakteristische Elektrokardiogramm Muster

Tabelle 1: Die Haupt- und NEBEN Diagnostischen kriterien der benignen Familiaren Gelenküberbeweglichkeit syndrome (BFJHS)

Akute Phase (Dauer: 2-3 Monate)
reversibel

Schwere brennende Schmerzen, Wärme, Schwellung und Gelenksteifigkeit Innerhalb Einer Extremität: nicht auf ein Dermatom oder Myotom beschränkt
Knochenentmineralisierung
Die symptome (verschlimmert Durch Gliedmaßen abhängigkeit, EINEN Kontakt oder Stress) für 2-3 Monate Bestehen

Chronische Phase (Dauer: mehrere Monate)
reversibel

Schmerz geht weiter
Das Glied Wird kühl, fest und cyanotic
Die Röntgenbilder zeigen diffuse Osteoporose
Digits Entwickeln Biegung Kontrakturen
Persists für Mehrere Monate

Schmerz vermindert oder Werd unlösbare
Haut und Unterhautgewebe Werden atrophic
Beugekontrakturen in Fuß geworden fest
Osteoporose Wird fortgeschritten; Knochen hat eine «Schliffs ‘AUSSEHEN

Tabelle 3: Die Haupt- und NEBEN Diagnostischen kriterien der benignen Familiaren Gelenküberbeweglichkeit syndrome (BFJHS)

Stehen Sie aufrecht, sterben Beine gerade, die Füße zusammen; Stretch-Stamm (auf Frontal) in RICHTUNG der nicht betroffenen Bein

Legen Sie Sich Auf einer Bank auf der nicht betroffenen Seite, mit der nicht betroffenen Hüfte und Knie leicht gebeugt, um das Gleichgewicht zu halten; Biegen Sie sterben betroffenen Hüfte und strecken das betroffene Knie, so that the betroffene Bein von der Bank AB Hangt; sterben iliotibial Band des betroffenen Beines erlauben, gestreckt Durch Schwerkraft Werden
Legen Sie Sich Auf einer Bank auf der betroffenen Seite with the betroffenen Bein im Einklang with the Körper und der Hüfte und Knie gesperrt; Biegen Sie sterben unbeeinflusst (Oberen) Schenkel; legen Sie Bank Hände auf der unmittelbar unter der Schulter und nach oben drucken, so weit wie möglich mind Geist Geist den Rumpf strecken sterben, um Höhles seitlichen Bereich des betroffenen Beines anzuwenden

Ober iliotibial Band

Stehen Sie aufrecht; mit den betroffenen Bein hinter Normalen Bein; Stretch-Stamm (auf Frontal) in RICHTUNG nicht betroffenen Seite

Lower iliotibial Band

Stehen Sie aufrecht, Wie oben, with the Knie des betroffenen Beines leicht gebeugt und Hüften gedreht (auf Querebene) in RICHTUNG betroffene Bein; Stretch-Stamm (auf Frontal) in RICHTUNG der nicht betroffenen Seite

Tractus iliotibialis und Beinbeuger

Aufrecht Stehen, with the betroffenen Bein Hinter dem Normalen Bein, so that the Knie des betroffenen Bein ruht auf der Hinteren Seite des nicht-betroffenen Knie; Drehen Sie den Stamm (auf Querebene) aus dem betroffenen Bein weg und versuchen, sterben Ferse des betroffenen Beines zu berühren

Tabelle 5: Behandlungsregime für Band-Syndrom iliotibial

Stehen Sie aufrecht, sterben Beine gerade, die Füße zusammen; Stretch-Stamm (auf Frontal) in RICHTUNG der nicht betroffenen Bein

Legen Sie Sich Auf einer Bank auf der nicht betroffenen Seite, mit der nicht betroffenen Hüfte und Knie leicht gebeugt, um das Gleichgewicht zu halten; Biegen Sie sterben betroffenen Hüfte und strecken das betroffene Knie, so that the betroffene Bein von der Bank AB Hangt; sterben iliotibial Band des betroffenen Beines erlauben, gestreckt Durch Schwerkraft Werden
Legen Sie Sich Auf einer Bank auf der betroffenen Seite with the betroffenen Bein im Einklang with the Körper und der Hüfte und Knie gesperrt; Biegen Sie sterben unbeeinflusst (Oberen) Schenkel; legen Sie Bank Hände auf der unmittelbar unter der Schulter und nach oben drucken, so weit wie möglich mind Geist Geist den Rumpf strecken sterben, um Höhles seitlichen Bereich des betroffenen Beines anzuwenden

Ober iliotibial Band

Stehen Sie aufrecht; mit den betroffenen Bein hinter Normalen Bein; Stretch-Stamm (auf Frontal) in RICHTUNG nicht betroffenen Seite

Lower iliotibial Band

Stehen Sie aufrecht, Wie oben, with the Knie des betroffenen Beines leicht gebeugt und Hüften gedreht (auf Querebene) in RICHTUNG betroffene Bein; Stretch-Stamm (auf Frontal) in RICHTUNG der nicht betroffenen Seite

Tractus iliotibialis und Beinbeuger

Aufrecht Stehen, with the betroffenen Bein Hinter dem Normalen Bein, so that the Knie des betroffenen Bein ruht auf der Hinteren Seite des nicht-betroffenen Knie; Drehen Sie den Stamm (auf Querebene) aus dem betroffenen Bein weg und versuchen, sterben Ferse des betroffenen Beines zu berühren

Tabelle 7: Sorten und Eigenschaften des medialen Tibia-Stress-Syndrom (MTSS)

syndrome,

n Eine Reihe von unterschiedlichen Zeichen und symptome, sterben nicht rückführbar auf Eine einzige Ursache SIND.

n ein Wechsel zu Einems other Satz von Symptomen als vorherigen Satz sterben. This Änderung Kann von Einer treatment zur Folge HaBen oder Eine Natürliche Entwicklung der Krankheit sein. In homöopathischen bedingungen Kanns verschiebung auch von Einer Ebene zur Anderen sein, Wie zum beispiel von psychischen Körperliche sterben. Siehe auch symptome, im Wechsel; RICHTUNG Heilung; Disease, SCHICHTEN; Disease, Niveaustufen; Metastasierung; Unterdrückung; und Vikariation.

n ein Syndrom der Blutzucker Dysregulation und Intoleranz and a unverhältnismäßig hohe Sekretion von Insulin. Wiederum bewirkt that this den Körper Eine verringerte empfindlichkeit Gegenüber Insulin zu Entwickeln und Kanns andere Probleme verursachen, Wie Bluthochdruck, Fettsucht, erhöhte Cholesterinspiegel, und Typ-II-Diabetes.

Syndrome, das erworbene Immunschwäche ,

n Eine Infektionskrankheit mit epidemischen Ausmaßen verursacht Durch das menschliche Immunschwäche-Virus (HIV), sterben das körpereigene Immunsystem beeinträchtigt, so that in opportunistischen Infektionen und Krebserkrankungen Führen. Es Wird Durch Körperflüssigkeiten, vor Allem Durch sexuellen Kontakt oder kontaminierte Nadeln übertragen.

Syndrome, bi (p sünde DR m),

n traditionellen Chinesischen Medizin in der Würde in Muskelkater und Gelenkschmerzen Behinderung von Qi und Blut wegen der Invasion von Muskeln, Sehnen und Bänder Durch Vorhandene Krankheitserreger in den bereichen Wind, Kälte oder Feuchtigkeit, SOMIT. Siehe auch Qi.

Syndrome, Karpaltunnelsyndrom ,

n Schmerzen in den Händen und den Armen und symptome, der bei Denen Mittelhandnerv between DM Handwurzelband und andere Elemente des Karpaltunnel Innerhalb komprimiert Werd. Kanns Durch wiederholte Bewegungen, Synovitis, Tumor, rheumatoide Arthritis, Amyloidose, Akromegalie oder Diabetes verursacht Werden.

Syndrome, Karpaltunnelsyndrom.

NPR Eine Reihe von Symptomen von Schwäche, Krämpfe Westerwaldkreis.png, und Schmerzen in den Beinen; Durch Eine schlechte Durchblutung in den Beinmuskeln verursacht Werden; verursacht Durch Körperliche Anstrengung und verschwindet auf Ruhe. Auch genannt
Schaufensterkrankheit und
Angina pectoris cruris .

n Eine erbliche Störung des Immunsystems aufgrund CHS1 Genmutationen; Durch Neurologische Krankheit gekennzeichnet, verminderte Pigment, und in der Frühen Tod zur Folge chronischen Infektionen. Kinder mit of this Störung Kann Hellen Augen HABEN; ein silbrigen Glanz ihrer Haare; Nystagmus; und wiederkehrenden Infektionen in der Haut, Lungen und Schleimhäute.

Syndrome, chronic Müdigkeit ,

n Eine Reihe von Durch handlungsunfähig Müdigkeit and a Mischung aus flulike Beschwerden Wie geschwollene Lymphknoten, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, leichtes Fieber und Muskelschwäche oder Schmerzen Westerwaldkreis.png symptome.

n Zustand erhöhter Druck Innerhalb Einer geschlossenen Kammer, in der Regel aus Schwellung der Muskeln in Faszien Fächer; beschädigen irreversibel Gewebe der Kammer Kann sterben.

n Durch Die anwesenheit von überschüssigem Cortisol im Körper verursacht Störung; Verabreichung von Hohen Dosen von Glucocorticoiden induziert Werden Kann Durch sterben; natürlich Tritt auf, WENN Körper Eines Individuums nicht Cortisol oder ACTH regulieren Kann. Tritt Häufig als Folge Eines Hypophysentumor. Auch genannt
Hyperadrenokortizismus .

n kongenitaler Durch das Auftreten Eines zusätzlichen einundzwanzigsten Chromosom verursacht Störung. Die Person ist leicht bis mäßig geistig zurückgeblieben, kurz statured und Hut Eine komprimierte Gesichtsprofil. Auch genannt
Trisomie 21 .

Syndrome, Eosinophilie-Myalgie ( si n fi l -m al jy sin DR m),

n Eine seltene Autoimmunerkrankung, sterben Durch Muskelschmerzen und erhöhte Produktion von Eosinophilen gekennzeichnet; im zusammenhang MIT-DM verzehr von kontaminierten
L -Tryptophan.

Syndrome, das fetale Alkohol ,

n Eine Gruppe von physischen, emotionalen und Verhaltensmerkmale bei der Geburt; mütterlichen Alkoholkonsum während der Schwangerschaft Verbunden Sind.

Syndrome, fetale Alkohol (FAS).

Syndrome, allgemeine Anpassung (gen r l a dap t sh n sin DR m),

n Physiologische Reaktion auf Stressoren sterben, sterben aus drei Reaktionen Besteht: Alarm, Widerstand und Erschöpfung.

Syndrome, allgemeine Anpassung.

n Eine Entzündung der Nerven in den Extremitäten; induziert Schwäche, Schmerzen und Lähmungen; oft geht zum Gesicht und Brust. in der Erholungszeit nach Einer Virusinfektion und in seltenen Gefallene nach Einer Influenza-Impfung auftreten Können. Auch genannt
acute Fiebrige Polyneuritiden Akuten idiopathischen Polyneuritis. Oder
infektiöse Polyneuritis .

Syndrome, iliotibial Band (-Darm-Trakt) ,

n ein von Schmerz und Entzündung im Knie und verursacht Durch Überanstrengung des Kniegelenks gekennzeichnet ist, in der Regel Durch Langstreckenlauf. Auch genannt
iliotibialen Band Reibung syndrome .

Syndrome, Reizdarm (IBS) ,

n abnormaler Zustand, in DM der Dünn- und Dickdarm zeigen Eine erhöhte Beweglichkeit, war zu Durchfall und Bauchschmerzen. Ursache IST unbekannt; so gehören Behandlungen Diät Änderungen, Antidiarrhoikum Medikamente, Kräuter, Biofeedback, Antispasmodika, Homöopathie und gelegentlich milde Beruhigungsmittel DM Patienten zu helfen emotional zu bewältigen.

n Syndrome, gekennzeichnet Durch SCHICHTEN von überaktiven und schwache Muskelgruppen alternierend Eine sterben individuelle unfähig verwendung spezifischer Muskeln machen, war zu Einer Schlechten Bewegungsmuster und schlechte Muskel Stabilität der Wirbelsäule. Korrekturmaßnahmen Sind manuelle Therapie und Regelmässige Bewegung.

n Zustand, in DM unvollständig verdaute Nährstoffe in sterben Blutbahn, wo sie das Immunsystem Durch abgebaut Werden Müssen. Von diesem Syndrom Kanns Eine vielzahl von gesundheitlichen Beschwerden verursachen includ-ing Lebensmittel und Allergien der Atemwege.

Syndrome, Nieder gekreuzt ,

n Eine Haltung Durch erhöhte Lendenlordose, leicht gebeugten Hüften und ein Becken nach vorne gedreht. Auch genannt
Becken gekreuzt syndrome .

Syndrome, überquerte Niedriger.

NPR Eine erbliche Erkrankung, sterben bei der Geburt vorhanden ist und auf das Wirkt Sich Bindegewebe. Die bedingung Wird Durch atypische Verlängerung der Extremitäten gekennzeichnet, insbesondere Hände, Finger und Zehen, addition Problemen in den Augen und Kreislaufsystem zu Höhle; Durch EINEN Defekt in DM Gen verursacht Wird, sterben herstellung von Fibrillin Steuert sterben.

Syndrome, Nervenkompression ,

n ein Zustand, in DM ein Nerven gefangen oder komprimiert Wurde in Problemen SOMIT with the Motor und / oder sensorische Funktion.

Syndrome, M. piriformis (Pi r f r m s Mus l sin DR m),

n Eine seltene Erkrankung des neuromuskulären Systems, STERBEN als Pläne Vorsorgeplan Ergebnis der piriformis Muskel oder Reizung der Ischias Entwickelt komprimieren. Dies Kann im Muskel befindet Sich aufgrund Einer verletzung, wiederholte Belastung oder aktive Triggerpunkte sein. Der Schmerz Kann als Taubheit oder Kribbeln in den Po und in den Beinen beschrieben. Gehen, Laufen, für Längere Zeit sitzen oder Treppensteigen Kann sterben Schmerzen verschlimmern.

n Eine Reihe von körperlichen, Geistigen und emotionalen Durch hormonelle Veränderungen, von Denen ausgelöst symptome leiden einige Frauen in der 1- bis 2-Wochen-Zeitraum vor der Menstruation.

Syndrome, Psoas (s az sin DR m),

n Schmerzhafte Erkrankung der Unteren ist der Psoas, in DM wieder hypertonisch.

Syndrome, Restless-Legs ,

n Neurologische Erkrankung durch unangenehmen Empfindungen gekennzeichnet, tief in den Beinmuskeln, Unwiderstehlich Betroffenen drängen Ihre Beine zu Bewegen. Die symptome verschlimmern in der Nacht oder in der Ruhe und Werden Durch freiwillige Bewegung der Beine, Wie Gehen gelindert.

Syndrome, krank (Geschlossen) Gebäude ,

Syndrome, plötzlicher Kindstod ,

n unerwartete und plötzliche Tod eines Normalen Säugling während des Schlafes; Ursache IST unbekannt.

-Syndrome, toxische Schock ,

n Eines Einer Schweren Infektion resultierende Syndrom mit Stammen von
Staphylococcus aureus Dass ein Toxin Produzieren als Enterotoxin F Bekannt; begleitet von Einems plötzlichen anstieg der Körpertemperatur, Kopfschmerzen, Halsschmerzen in den Schleimhäuten von Schwellungen, Übelkeit, Durchfall und atypischen Einer Rötung der Haut gekennzeichnet. Obwohl in der Regel bedingung Tritt bei menstruierenden Frauen sterben, sterben stark absorbierenden Tampons benutzen, hat es Auch Bei Männern, Neugeborene und Kinder Beobachtet.

Syndrome, Obere gekreuzt ,

n Muskelfunktionsstörung Durch Vorwärts Haltung des Kopfes gekennzeichnet, erhöhung Verlängerung und der Schultern und Entführung und abgerundeten Schulterblätter, Auch in Muskelschwäche Führt; Massage und Bewegung korrigiert Durch. Auch genannt
Schulter gekreuzt syndrome .

Syndrome, gekreuzt Obere.

Syndrome, Harnröhren (yu r tr l sin DR m),

n Eine bedingung, sterben in erster Linie Frauen betroffen Sindh, in Denen symptome Einer Reizblase vorhanden Sind, ohne oft Infektion. Siehe auch interstitielle Zystitis.

n Durch EINEN VERLUST von Gewicht Aus einem Zustand wegen Durchfall oder chronischen Fieber.

Syndrom, Kultur gebunden ,

n.pl kulturell bedingungen Definiert, sterben nicht notwendigerweise mit allen biomedizinischen Erkrankungen korreliert Werden Können, und sterben sein Kanns Psychosomatische. Die symptome der gebunden Syndrom can moderne Medizin Die alle-viated Verwenden Kulturell, Aber sterben zugrunde liegenden Ursachen Kann nur Durch kulturspezifische und geeigneten mitteln angegangen Werden. Auch genannt
ethnomedizinischen Erkrankungen .

n.pl Erkrankungen, sterben falsch beurteilt Werden, und als Pläne Vorsorgeplan Ergebnis Therapie Behandelt der. Ein praktischer Arzt Arbeiten intensiv mit Einems Patienten symptome zu bewerten and a Vorgehensweise für treatment empfehlen sterben. Innerhalb Einer Par-sondere Dauer der Zeit, sein viele of this Indikationen nicht mehr vorhanden ist als ein Pläne Vorsorgeplan Ergebnis der Statistischen Regression, Spontanremission oder aus other Grunden. Treatment Empfohlene sterben Quelle der Heilung Krieg, und kehrt zu DM Praktiker für weitere Umfangreiche Bewertung der symptome Patient glaubt der, die sterben. Nach Wie vor Wird der Arzt Eine Vorgehensweise for the treatment verschreiben. Von diesem Phänomen Kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen Führen, besucht Wie der Patient immer wieder EINEN Praktiker treatment beurteilt für Auflösung aller symptome zu suchen sterben. Der Patient Kann Sich süchtig zur treatment of this falsch klassifizierten Dysfunktionen. Risiko erhöht Auch, Weil der Patient aufgefordert Werden, Behandlungsmethoden unterzogen Werden, sterben nicht Notwendig sein Kann, für Seinen Zustand.

n.pl in der Chinesischen Medizin, Durch EINEN Überschuß oder Mangel Eine Wärme Eine Reihe von Krankheiten aus. Die Entzündung is a allgemeine Angabe und Schmerzen, Fieber, Rötungen und Schwellungen Sind spürbare symptome. Gelenkschmerzen, Halsschmerzen, Kolitis, Nachtschweiß, Brennen, examples Hitzewallungen, und aufgestaute Wut Sind Auch.

Syndrom, Impingement (Ich bin Klingeln m nt sin DR Frau),

n.pl Durch übermäßigen Druck auf Blutgefäße oder Nerven verursacht Krankheiten sterben. Siehe Einschluss auch.

n1.. ein Muskel, der in Zusammenarbeit MIT Einems Agonisten Arbeitet Wadenfänger Bewegung zu vergrößern.
2.. Eine treatment, STERBEN ,, ideal mit other Kombiniert, Mehr als eine additive WIRKUNG.

syndrome

Eine Autoimmun chronische Erkrankung des Bindegewebes Durch EINEN Ausfall der Tränensekretion und verminderten Speichel Durch Zerstörung von Tränen- und Speicheldrüsen gekennzeichnet ist. Es Führt zu Keratokonjunktivitis sicca, mit Mundtrockenheit, der Oberen Atemwege und andere Schleimhäute und oft MIT rheumatoider Arthritis. Die bedingung Tritt bei Frauen nach der Menopause Überwiegend. Management umfasst künstliche Tränen, Kortikosteroide, punctal Okklusion und in sehr Schweren Gefallene Tarsorrhaphie erforderlich Wir Wir Wir. Sehen alacrima; Keratokonjunktivitis sicca; Mikulicz-Syndrom; künstliche Tränen.
Stevens-Johnson-Syndrom Eine akute Formular von Erythema exsudativum multiforme Denen sterben Schleimhäute und große bereiche des K? Rpers. Eine Formular der Konjunktivitis Tritt in den Meisten Gefallene Aber Symblepharon (Eine Haftung between der Augenlid und Augapfelbindehaut) und Keratokonjunktivitis sicca mit Hornhauttrübungen und ein Verlust der Sehkraft Kanns Auch auftreten. Häufige Ursachen Sind Reaktion auf einige Medikamente (zum beispiel Sulfonamide, Penicillin, NSAIDs), sekundär zu Einer Infektion (z Herpes-simplex-Virus, Mycoplasma pneumoniae ). Management mit Hoher Permeabilität abgedichtet skleralen Kontaktlinsen, Welche sterben Hornhaut physiologische Kochsalzlösung beibehalten Kann das Baden gerechnet gerechnet gerechnet wurden zu Lindern symptome gefunden. Sehen pseudomembranöse Konjunktivitis; entropion; Erythema multiforme ; Augen ferning-Test .
Stickler-Syndrom Eine autosomal dominant vererbte, progressive Erkrankung des Bindegewebes. Eine Formular des Syndroms WIRD DURCH Mutation des Kollagens verursacht, Typ-2, alpha-1-Gen (COL2A1) Eine weitere Durch Mutation in COL11A1 Gen und ein anderes Durch Mutation in COL11A2 Gens. Es wird von Einems abgeflachten Gesicht, Maxillahypoplasie, progressive Arthritis, Gaumenspalte und Taubheit charakterisiert. Die Augen symptome Sind progressive vitreoretinale Degeneration sterben in Einems Leeren Glaskörper Führt, glasigen Bänder, retinale Gefäßummantelungen, Atrophie, hohe Myopie, Katarakt und Netzhautablösung. SehenWagner-Syndrom .
Stilling-Türk-Duane-SyndromSehen Duane-Syndrom.
Sturge-Weber-Syndrom Eine seltene, angeborene Durch rötliche Pigmentierung gekennzeichnet Krankheit oder «Portwein» Flecken (naevus flammeus In der), Regel Auf einer Seite des Gesichts in DM Durch den Trigeminus versorgt. Es ist mit Einems Hämangiom der Choroidea und Hoher Augeninnendruck, assoziiert, sterben zu Megalokornea oder Glaukom GEBEN. Syn. Sturge-Weber-Krankheit, Enzephalo angiomatosis. Sehen Teleangiektasien.
Oberen Schrägen Mantel-SyndromSehenBrown Vorgesetzter Mantel-Syndrom Schrägen Sehnen .
Swann-Syndrom Ein esotropia in Denen der Abweichungswinkel IST so, sterben Dass Netzhautbild des Fixierungsobjektes in DM gekrümmten Auge auf der Optischen Platte fällt. Syn. blinden Fleck esotropia; Syndrome, blinder Fleck.
Terson syndrome Subarachnoidalblutung Durch Netzhautblutung, gefolgt (in ETWA 30% der Patienten), sterben in den Glaskörper Durch Netzhaut bricht innere Grenzmembran der sterben. Es ist aufgrund Einer Akuten anstieg des intrakraniellen Drucks. Die bedingung nachlässt oft spontan, sonst treatment in der Regel aus Besteht Vitrektomie. Sehenpräretinale Blutung .
dichte Linse syndromeSehen Kontaktlinse acute rote Augen.
gekippten Scheibe syndromeSehen angeborenen scleral Mondsichel.
Treacher Collins-Syndrom Eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, sterben Durch Fehlbildungen des Schädels und des Gesichts mit Hypoplasie der Jochbein und Unterkiefer Knochen gekennzeichnet, Ohrdefekte, antimongoloid Schrägen der Lidspalten, Kolobome der Unterlider und das fehlen von Wimpern medial. Sie Wird Durch Eine Mutation in der «Sirup» Gen (TCOF1) verursacht. syn. mandibulo dysostosis.
Trisomie 18-SyndromSehen Edwards-Syndrom.
Trisomie 21-SyndromSehen Down-Syndrom.
Turcot syndromeSehen angeborene Hypertrophie des retinalen Pigmentepithel.
Turner-Syndrom Eine Störung, verursacht Durch das fehlen oder manchmal defekt, X-Chromosomen bei Frauen. Es Zeichnet Sich Durch Kurzatmigkeit Wuchs, Gurtband der Haut und Hals, angeborene Herzkrankheit und urogenitalen Anomalien charakterisiert. Die Augen Manifestationen Sind Epikanthus, Ptosis, Strabismus, blau Sklera, Kurzsichtigkeit, Grauer Star und Farbfehlsichtigkeit. Hinweis. This da Weiblichen Patienten mit nur Einem einzigen X-Chromosom geboren Werden, Wird stirbt als Monosomie 45XO bezeichnet. Sehen Chromosom; Vererbung.
Usher-Syndrom Die autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit Gehörlosigkeit Durch Retinitis pigmentosa gekennzeichnet. Eine Formular des Syndroms Durch Mutation im MYO7A Gen verursacht Werd (Myosin, unkonventionell, Familie 7, Mitglied A), is a andere Formular von Mutationen in Einer PDZ-Domäne enthaltende Gen auf Chromosom 11p15.1 verursacht. Sehen Taub und blind.
Uvea Erguss-Syndrom Ein Zustand, der choroidalen Durch Ablösungen gekennzeichnet mit exsudativer Netzhautablösung und Häufig Lokale Bereiche von retinalen Pigmentepithel Hypertrophie. Die Ursache Kann idiopathischen, Trauma, intraokularen Chirurgie oder chronische Uveitis sein. Die treatment Wird an der primären Ursache ausgerichtet. Sehen Aderhautamotio.
V-SyndromSehenV-Muster .
Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom(VKH) Eine schwere, Multisystemerkrankung unbekannter Herkunft. Alopezie, poliosis, Vitiligo und / oder Schwerhörigkeit: Es Wird Durch verschiedene systemische Eigenschaften charakterisiert. Die Okulare Manifestationen, bilateral in der Natur, Sind: Iridozyklitis sterben zur Bildung von Hinteren Synechie und Sekundärglaukom, Choroiditis und Netzhautablösung Führt oft. Management umfasst Antirheumatika. Syn. Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit. SehenHarada-Krankheit .
Wagner-Syndrom Autosomal-dominant vererbt Durch Mutation im Gen für Chondroitinsulfat Proteoglykan (CSPG2) verursachte Krankheit, sterben ein Proteoglycan in den Glaskörper ist. Der Zustand Wird Durch EINEN Leeren Glaskörperhöhlung oder dichte Membranen im Glaskörper, Kurzsichtigkeit, Retinal perivaskulärem Pigmentierung, Netzhautdegeneration, Katarakt und less Häufig, Netzhautablösung gekennzeichnet. Vision ist in der Regel normal, bis ins Erwachsenenalter. Die bedingung ist nicht mit systemischen Erkrankungen in verbindung gebracht. syn. vitreoretinale Degeneration. Sehen Stickler-Syndrom.
Weber-Syndrom Ein Syndrom verursacht Durch Eine verletzung (Gewöhnlich Gefäß-) im zerebralen peduncle des Gehirns. Es Wird Durch Eine ipsilaterale dritte Nervenlähmung gekennzeichnet mit Gesichtslähmung und kontralateralen Hemiplegie. SehenLähmung des Dritten Nerven ; Benedikt-Syndrom.
Weill-Syndrom Marchesani Eine Bindegewebsstörung vererbt autosomal-dominant, verursacht Durch Mutationen im Fibrillin-1-Gens (FBN1) oder rezessiv dominant, sterben Durch Mutationen im ADAMTS10-Gen verursacht Werden Kann. Das Syndrom Wird Durch spherophakia, Lentikular Kurzsichtigkeit und Glaukom, gekennzeichnet, sterben von der Linse Subluxation und Schüler blockieren Führen, Verbunden mit Brachydaktylie und Kleinwuchs. Sehen Marfan-Syndrom.
Wernicke-SyndromSehen Wernicke-Krankheit.

syn drome

Aggregate der symptome und Zeichen Mit Jedem Krankheitsprozeß in verbindung gebracht.

Syndrome (sin DR m),

n Eine Gruppe von Anzeichen und Symptomen, sterben zusammen auftreten, and a disease charakterisieren.

NPR Beschwerden, Schmerzen und Kiefer pathosis von Costen behauptete, Durch EINEN Mangel ein Hinteren Okklusion verursacht Werden, Verlust der vertikalen Dimension, Malokklusion, trismus oder Muskelzittern.

Syndrome, rissige Zahn ,

n ein von Einems gebrochenen Zahn, war zu Schmerzen verursacht Zustand ,, ideal für andere Drücke oder ,, ideal mit Kalten substanzen in Kontakt Kauen oder anwendung. Der Riss Kann nur Auf dem Schmelz auftreten, oder es Kanns in sterben Pulpa verlängern.

n ein Syndrom, bei DM sterben Anfangsbuchstaben der Klinischen Zeichen das Akronym CREST Bilden: c alcinosis,
R Aynaud-Phänomen,
e sophageal dysfunction,
s clerodactyly und
t elangiectasia; es ist ein langsam Fortschreit Erkrankung, bei der Calciumablagerungen in der Regel Eine den Fingern Unter die Haut und Bilden manchmal auf andere bereiche des K? rpers; Exposition Gegenüber Kälte oder Druck verursacht Schmerzen in den Fingern oder Zehen; Gibt es Schwierigkeiten beim Schlucken und saurem Reflux; es wird enger und Verdickung der Haut verursachen Finger zu biegen sterben; und kleinen roten Flecken Bilden bezüglich der Kategorie Haut der Finger, Gesicht oder im Inneren der Mundhöhle. Es ist ein Formular von Sklerodermie, sterben diagnostiziert Werd of this WENN Zwei Klinischen mindestens symptome vorhanden Sind.

n klinisches Syndrom Mit der Streichung des Kurzen Arme Eines B-Chromosom zugeordnet ist. Symptome Sind geistige Retardierung, verschiedene angeborene Anomalien, und ein Kind weinen das Miauen Einer Katze Ahnelt.

Syndrome, Krokodilstränen ,

n ein Syndrom, bei DM Eine spontane lacrimation Tritt MIT-DM Normalen Speichel des Essens. Daraus folgt, Gesichtslähmung und Scheint aus der regenerierenden Nervenfasern weglaufen, einige von Denen, für sterben Speicheldrüsen, den Tränendrüsen gehen Bestimmt Führt.

NPR Eine Gruppe von Genetisch vererbten Krankheiten, sterben Durch midfacial Hypoplasie, Kraniosynostose, exophthalmos und Kurzen Kopf aus. Ich dachte, Durch Eine genetische Mutation des FGFRZ Gens verursacht Werden, Sich Auf dem Chromosom 10.

Syndrome, Cushing- (Cushing-Syndrom),

NPR Der Betrieb Eine angeborene oder familiäre Durch Fragilität der Haut und Blutgefäße, Hyperlaxität der Gelenke, Hyperelastizität der Haut, Unterpseudotumoren und Blutungsneigung gekennzeichnet Störung.

ZUSAMMENHÄNGENDE POSTS